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de fr

XAGRID caps 0.5 mg

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Xagrid 0,5 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique
ATC
L01XX35 Anagrélide
SUBSTANCE-Anagrélide
SUBSTANCE-Anagrélide chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Ammoniaque concentrée solution
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Anagrélide (0.5 mg)
Anagrélide (0.5 mg)
ut Anagrélide chlorhydrate monohydrate (w)
Povidone K30 (H)
Lactose (65.76 mg) (H)
Lactose monohydraté (53.74 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, (Anagrélide (0.5 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques

BREVIER
Indications
Thrombocytémie essentielle.
Posologie
Toujours avec les repas ou toujours à jeun (½ h avant ou 2 h après les repas).
>18 ans: 0,5 mg 2×/j. pendant min. 1 sem., év. augmenter la dose journalière chaque sem. de max. 0,5 mg jusqu'à max. 10 mg/j., dose unitaire max.: 2,5 mg.
<18 ans: 0,5 mg 1×/j. pendant min. 1 sem., év. augmenter la dose journalière chaque sem. de max. 0,5 mg jusqu'à max. 10 mg/j., dose unitaire max.: 2,5 mg.
Contre-indications
Insuffisance hépatique modérée ou sévère, insuffisance rénale modérée à sévère (Clcr <50 ml/min), intolérance au lactose; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2353168
boîte 100 pce
240.45
B
LS: quote-part normale: 10%
7680547200687

News

NEWS

19.04.2022
DHPC, Swissmedic informe

08.04.2022
Nouvelle mise en garde, nouvelle recommandation posologique pédiatrique

04.12.2012
Précisions concernant l'alvéolite

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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