Étanercept (25 mg)
Mannitol (H)
Saccharose (H)
Trométamol (H)
Trométamol chlorhydrate (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad iniect. pro 1 ml
II. Tissu imprégné avec:
Isopropanol (H)
Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs du TNF-alpha
Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs du TNF-alpha
Enfants, adolescents: polyarthrite (avec ou sans facteur rhumatoïde) ou oligoarthrite extensive dès 2 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate, arthrite associée à une enthésite dès 12 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel, arthrite psoriasique dès 12 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate, psoriasis en plaques sévère dès 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance à un autre traitement systémique ou à la photothérapie.
>18 ans
Polyarthrite, arthrite psoriasique, Bechterew: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem.
Psoriasis en plaques: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem., au début év. 50 mg 2×/sem. jusqu'à 12 sem., durée du traitement «IPr».
Enfants et adolescents
<62,5 kg: substance sèche avec solvant, ≥62,5 kg: seringue préremplie ou stylo prérempli.
Polyarthrite, oligoarthrite extensive: >2 ans: 0,4 mg/kg (max. 25 mg) 2×/sem. ou 0,8 mg/kg (max. 50 mg) 1×/sem.
Arthrite associée à une enthésite, arthrite psoriasique: >12 ans: 0,4 mg/kg (max. 25 mg) 2×/sem. ou 0,8 mg/kg (max. 50 mg) 1×/sem.
Psoriasis en plaques: >6 ans: 0,8 mg/kg (max. 50 mg) 1×/sem., durée du traitement «IPr».
Polyarthrite rhumatoïde active, l'arthrite chronique juvénile polyarticulaire active et l'arthrite psoriasique
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, de l'arthrite chronique juvénile polyarticulaire active et de l'arthrite psoriasique en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond classique.
Maladie de Bechterew (Spondylarthrite Ankylosante)
Traitement de la maladie de Bechterew en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel.
Formes sévères de psoriasis en plaque
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionelles suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). En l'absence de succès thérapeutique après 12 semaines, le traitement doit être interrompu. Dosage standard par cycle du traitement: 1 x 50 mg par semaine ou 2 x 25 mg par semaine pendant 24 semaines. Dans des cas exceptionnels, le dosage peut être augmenté au maximum à 2 x 50 mg par semaine pendant 12 semaines. La prescription ne peut être rédigée que par des dermatologues ou des hôpitaux universitaires/policliniques spécialisé(e)s en dermatologie.
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