Dénomination de Swissmedic
Fragmin 100'000 I.E./4 mL, Injektionslösung
Caractéristiques
Anticoagulant, héparine de bas poids moléculaire
Daltéparine sodique
(M.R. 4000-6000 D)
(100000 UI)
Alcool benzylique (56 mg) (K)
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Alcool benzylique (56 mg) (K)
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Aucune d'information concernant le lactose
Thérapie
Antithrombotiques > Héparines > Héparines de faible poids moléculaire
Indications
Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.
Posologie
Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.
Contre-indications
Thrombopénie induite par l'héparine, trouble sévère de la coagulation, hémorragie aiguë d'importance clinique, endocardite bactérienne aiguë ou subaiguë, avortement imminent; intervention chirurgicale au niveau du SNC, de l'oeil ou de l'oreille; anesthésie proche de la moelle épinière (>5000 U/24 h); grossesse («IPr», amp. multiperforables); nouveau-né et prématuré (amp. multiperforables).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2068479
flacon 4 ml
71.35
B
LS: quote-part normale: 10%
7680472491204
Contacts
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
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