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Fragmin® (daltéparine sodique)

05.05.2015

Nouvelles recommandations pour la pose ou le retrait d'un cathéter épidural ou rachidien

La mise en place ou le retrait d'un cathéter épidural ou rachidien ne doit avoir lieu que 10 à 12 h après la prophylaxie des thromboses par la daltéparine; chez les patients recevant une posologie de daltéparine plus élevée (par ex. 100–120 UI/kg toutes les 12 h ou 200 UI/kg une fois par jour), cet intervalle doit être d'au moins 24 h.

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Information professionnelle Fragmin®

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Description

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FRAGMIN sol inj 2500 UI/0.2ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 2 seringues préremplies x 0.2 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 5000 UI/0.2ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 2 seringues préremplies x 0.2 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 7500 UI/0.3ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 10 seringues préremplies x 0.3 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 10000 UI/0.4ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 5 seringues préremplies x 0.4 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 10000 UI/4ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 10 flacons x 4 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 12500 UI/0.5ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 5 seringues préremplies x 0.5 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 15000 UI/0.6ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 5 seringues préremplies x 0.6 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 18000 UI/0.72ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 5 seringues préremplies x 0.72 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 100000 UI/4ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG flacon 4 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.