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Fragmin® (daltéparine) 06.06.2016

Extension d'indications Pfizer PFE Switzerland GmbH

Fragmin est indiqué pour le traitement puis la prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.
Chez ces patients, Fragmin est administré pour une durée de 6 mois à la posologie suivante:
Mois 1: 200 UI/kg par voie s.c. une fois par jour pendant les 30 premiers jours. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 18'000 UI.
Mois 2-6: approximativement 150 UI/kg de poids corporel par voie s.c. une fois par jour en utilisant une seringue prête à l'emploi: ≤56 kg: 7'500 UI, 57–68 kg: 10'000 UI, 69–82 kg: 12'500 UI, 83–98 kg: 15'000 UI, ≥99 kg: 18'000 UI.

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Information professionnelle Fragmin®

Produit
Description

Firme

Emballage le plus petit

Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

FRAGMIN sol inj 2500 UI/0.2ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 2 seringues préremplies x 0.2 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 5000 UI/0.2ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 2 seringues préremplies x 0.2 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 7500 UI/0.3ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 10 seringues préremplies x 0.3 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 10000 UI/0.4ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 5 seringues préremplies x 0.4 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 10000 UI/4ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 10 flacons x 4 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 12500 UI/0.5ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 5 seringues préremplies x 0.5 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 15000 UI/0.6ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 5 seringues préremplies x 0.6 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 18000 UI/0.72ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG 5 seringues préremplies x 0.72 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.

FRAGMIN sol inj 100000 UI/4ml

B01AB04 Daltéparine

Pfizer AG flacon 4 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Prévention des thromboembolies en chirurgie ou chez des patients immobilisés pour une affection aiguë «IPr»; anticoagulation du circuit extracorporel d'hémodialyse et d'hémofiltration; angor instable et infarctus du myocarde sans onde Q (en association à l'AAS); thrombose veineuse profonde aiguë et embolie pulmonaire lorsqu'un traitement thrombolytique ou une embolectomie ne sont pas indiqués; traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux.

Inj. s.c.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque faible/modéré): 2500 U 1–2 h avant l'intervention, postopératoire: 2500 U/j. le matin jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie (risque élevé): 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; alternative: 2500 U 1–2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète.
Prévention thromboembolique en chirurgie orthopédique: 5000 U la veille au soir de l'intervention, postopératoire 5000 U le soir; 1ère alternative: 2500 U max. 2 h avant l'intervention et 2500 U 8–12 h après la 1ère inj. (au plus tôt 4 h après la fin de l'intervention), puis 5000 U/j. le matin; 2e alternative: 2500 U 4–8 h après l'intervention, puis 5000 U/j.; durée du traitement: jusqu'à mobilisation complète (de préférence pendant 5 sem.).
Prévention thromboembolique en cas de mobilité réduite: 5000 U 1×/j. pendant 12–14 j. ou plus.
Angor instable, infarctus du myocarde sans onde Q: 120 U/kg 2×/j. (max. 10000 U/12 h) avec 75–325 mg d'AAS/j. pendant 6 j. ou plus.
Thrombose veineuse profonde aiguë, embolie pulmonaire: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant min. 5 j., commencer simultanément un traitement par des antivitamines K.
Hémodialyse, hémofiltration: «IPr».
Traitement puis prévention consécutive des récidives de thromboembolies veineuses symptomatiques chez les patients cancéreux: durée de traitement de 6 mois: 200 U/kg 1×/j. (max. 18000 U/j.) pendant 30 j., puis mois 2–6: ≤56 kg: 7500 U 1×/j., 57–68 kg: 10000 U 1×/j., 69–82 kg: 12500 U 1×/j., 83–98 kg: 15000 U 1×/j., ≥99 kg: 18000 U 1×/j.