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de fr

TALTZ sol inj 80 mg/ml ser pré (s citrate)

Eli Lilly (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Taltz 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
Description
Taltz sol inj 80 mg/ml seringue préremplie (sans citrate)
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-17A)
ATC
L04AC13 Ixékizumab
SUBSTANCE-Ixékizumab
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
Composition
Ixékizumab (produit à partir de cellules CHO [Chinese Hamster Ovary] génétiquement modifiées) (80 mg)
Ixékizumab (produit à partir de cellules CHO [Chinese Hamster Ovary] génétiquement modifiées) (80 mg)
Saccharose (H)
Polysorbate 80 (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-17A), (Ixékizumab (produit à partir de cellules CHO [Chinese Hamster Ovary] génétiquement modifiées) (80 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

BREVIER
Indications
Psoriasis en plaques modéré à sévère après échec, intolérance ou contre-indication à d'autres traitements systémiques; arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association aux DMARD après réponse insuffisante ou intolérance aux DMARD; maladie de Bechterew sévère active après réponse insuffisante ou intolérance au traitement conventionnel; spondylarthrite axiale non radiographique en cas de réponse insuffisante aux AINS.
Posologie
Inj. s.c.
Psoriasis en plaques
Préparation de la dose de 40 mg «IPr».
>18 ans: 160 mg à la sem. 0, puis 80 mg aux sem. 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg toutes les 4 sem.; alternative chez les patients <100 kg: 160 mg à la sem. 0, puis 80 mg toutes les 4 sem. en débutant à la sem. 2.
6–18 ans: >50 kg: 160 à la sem. 0, puis 80 mg toutes les 4 sem.; 25–50 kg: 80 mg à la sem. 0, puis 40 mg toutes les 4 sem.
Arthrite psoriasique
>18 ans: 160 mg à la sem. 0, puis 80 mg toutes les 4 sem.
Maladie de Bechterew, spondylarthrite axiale non radiographique 
>18 ans: 80 mg toutes les 4 sem.
Contre-indications
Infections sévères comme tuberculose active, septicémie ou infections opportunistes; procréation chez la femme et allaitement (jusqu'à min. 10 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1042987
seringue préremplie 1 ml
1036.55
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680659060032
LIMITATION
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou appartenant aux cliniques universitaires spécialisées en dermatologie/rhumatologie.

Psoriasis en plaque
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine/méthotrexate/acitrétine).
Le traitement doit être interrompu si aucun succès thérapeutique n’est obtenu après 20 semaines de traitement.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assurance maladie : 20532.01

LIMITATION
Arthrite psoriasique
Seul ou en association avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARDs, disease-modifying anti-rheumatic drugs) conventionnels, chez les patients adultes atteints d'arthrite psoriasique active n'ayant pas suffisamment répondu à un traitement par un ou plusieurs DMARDs ou ne l'ayant pas toléré.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assurance maladie : 20532.02

LIMITATION
Spondylarthrite ankylosante
Pour le traitement des adultes atteints de spondylarthrite ankylosante active et sévère qui n’ont pas suffisamment répondu à une thérapie conventionnelle (par ex. AINS) ou qui ne la tolèrent pas.
Eli Lilly (Suisse) SA rembourse Fr. 203.45 par emballage de 1 pièce de TALTZ à l’assurance-maladie auprès de laquelle la personne est assurée au moment de la réception du traitement pour la spondylarthrite ankylosante, à la demande de l’assureur. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de ce montant. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 20532.03


News

NEWS

05.08.2025
Nouvelle mise en garde: éruptions eczémateuses sévères

31.12.2020
Extensions d'indication: psoriasis en plaques dès 6 ans, spondylarthrite ankylosante

23.07.2018
Nouvel effet indésirable

23.07.2018
Extension d'indication

10.10.2017
Nouvelle remarque concernant le stockage

20.03.2017
Psoriasis en plaques

Contacts

Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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