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de fr

CRILOMUS caps 2 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Crilomus 2 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine
ATC
L04AD02 Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus monohydrate
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Bleu brillant FCF (E(133)
Composition
Tacrolimus (2 mg)
Tacrolimus (2 mg)
ut Tacrolimus monohydrate (2.044 mg) (w)
Lactose (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (C)
Excip. pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine, (Tacrolimus (2 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs de la calcineurine > Tacrolimus

BREVIER
Indications
Prévention et traitement du rejet de greffe hépatique, prévention du rejet de greffe cardiaque (en association à azathioprine/stéroïdes ou au mycophénolate-mofétil/stéroïdes), prévention du rejet de greffe rénale, traitement du rejet de greffe résistant à d'autres thérapies.
Posologie
1 h avant ou 2–3 h après les repas; év. dissoudre le contenu des caps. dans de l'eau (administration par sonde gastrique possible).
Prévention du rejet de greffe hépatique
>18 ans: début 12 h après la greffe: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Prévention du rejet de greffe rénale
>18 ans: avec anticorps: au début 0,2 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; sans anticorps: début dans les 24 h après la greffe: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: év. préopératoire 0,15 mg/kg; perf. i.v. après greffe, puis début dans les 12 h après la fin de la perf. avec 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Prévention du rejet de greffe cardiaque
>18 ans: avec anticorps: début dans les 5 j. après la greffe: au début 0,075 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; avec mycophénolate-mofétil/stéroïdes: début dans les 12 h après la greffe: au début 2–4 mg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: avec anticorps: au début 0,1–0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; sans anticorps: au début perf. i.v., puis début dans les 8–12 h après la fin de la perf. avec 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Traitement du rejet de greffe
>18 ans, <18 ans: «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6473202
blister 50 pce
192.40
A
LS: quote-part normale: 10%
7680593220127

News

NEWS

04.04.2023
Nouvelle mise en garde: néphrotoxicité

26.04.2016
Nouveaux dosages

05.02.2016
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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