Swissmedic Bezeichnung
Crilomus 2 mg, Kapseln
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum, Calcineurin-Inhibitor
Tacrolimus (2 mg)
ut Tacrolimus-1-Wasser (2.044 mg) (w)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (94.756 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Brillantblau (E133) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Kaliumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (0.108 mg) (H)
pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, Calcineurin-Inhibitor, (Tacrolimus (2 mg))
Indikation
Prophylaxe und Therapie der Abstossung nach Lebertransplantation, Prophylaxe der Abstossung nach Herztransplantation (in Kombination mit Azathioprin/Steroiden oder Mycophenolat-Mofetil/Steroiden), Prophylaxe der Abstossung nach Nierentransplantation, gegen andere Therapien resistente Transplantatabstossungen.
Dosierung
1 h vor oder 2–3 h nach dem Essen; Inhalt der Kaps. evtl. in Wasser auflösen (Gabe über Magensonde möglich).
Prophylaxe der Abstossung bei Lebertransplantation
>18 J.: Beginn 12 h nach Eingriff: initial 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
<18 J.: initial 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
Prophylaxe der Abstossung bei Nierentransplantation
>18 J.: mit Antikörper: initial 0,2 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell; ohne Antikörper: Beginn innerhalb 24 h nach Eingriff: initial 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
<18 J.: evtl. präoperativ 0,15 mg/kg; i.v. Inf. nach Eingriff, dann Beginn innerhalb 12 h nach Ende der Inf. mit 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
Prophylaxe der Abstossung bei Herztransplantation
>18 J.: mit Antikörper: Beginn innerhalb 5 Tage nach Eingriff: initial 0,075 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell; mit Mycophenolat-Mofetil/Steroiden: Beginn innerhalb 12 h nach Eingriff: initial 2–4 mg tgl. in 2 Gaben, dann individuell.
<18 J.: mit Antikörper: initial 0,1–0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell; ohne Antikörper: initial i.v. Inf., dann Beginn innerhalb 8–12 h nach Inf. mit 0,3 mg/kg/Tag in 2 Gaben, dann individuell.
Therapie der Abstossung
>18 J., <18 J.: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6473202
Blister 50 Stk
192.40
A
7680593220127