ut Darunavir éthanol (108.4 mg) (w)
Hydroxypropylcellulose (produit à partir de coton génétiquement modifié) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carmellose sodique (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Sucralose (H)
Acide chlorhydrique (H)
Masqueur de goût (A)
Arôme crème de fraise (A)
Parahydroxybenzoate méthyle sodique (E219) (3.43 mg) (H)
corresp.: Sodium (570 mcg) (H)
Aqua ad susp. pro 1 ml
Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les infections par VIH > Inhibiteurs de la protéase
3–18 ans: infection à VIH chez les patients prétraités en association au ritonavir et à d'autres antirétroviraux.
>18 ans
Patients non prétraités, patients prétraités (sans mutation associée à une résistance au darunavir et avec taux d'ARN du VIH-1 <100000 copies/ml et CD4+ ≥100 cellules/µl): 800 mg 1×/j. avec 100 mg de ritonavir 1×/j. ou 150 mg de cobicistat 1×/j.
Autres patients prétraités: 600 mg 2×/j. avec 100 mg de ritonavir 2×/j.
3–18 ans (min. 10 kg, prétraités)
≥40 kg: 600 mg 2×/j. avec 100 mg de ritonavir 2×/j.
30–40 kg: 450 mg 2×/j. avec 60 mg de ritonavir 2×/j.
15–30 kg: 375 mg 2×/j. avec 50 mg de ritonavir 2×/j.
14–15 kg: 280 mg 2×/j. avec 48 mg de ritonavir 2×/j.
13–14 kg: 260 mg 2×/j. avec 40 mg de ritonavir 2×/j.
12–13 kg: 240 mg 2×/j. avec 40 mg de ritonavir 2×/j.
11–12 kg: 220 mg 2×/j. avec 32 mg de ritonavir 2×/j.
10–11 kg: 200 mg 2×/j. avec 32 mg de ritonavir 2×/j.
En plus avec le cobicistat: avanafil, carbamazépine, quétiapine.
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