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de fr

ICLUSIG cpr pell 45 mg

Incyte Biosciences International Sàrl
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
Orphan Drug
ATC
L01EA05 Ponatinib
SUBSTANCE-Ponatinib
SUBSTANCE-Ponatinib hydrochloride
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Ponatinib (45 mg)
Ponatinib (45 mg)
ut Ponatinib hydrochloride (w)
Lactose monohydraté (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Talc (H)
Macrogol (H)
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase, (Ponatinib (45 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Ponatinib

BREVIER
Indications
Leucémie myéloïde chronique (LMC)(Ph+), leucémie lymphoblastique aiguë (Ph+): avec une mutation T315I ou lorsque d'autres inhibiteurs de la tyrosine kinase c-abl sont inappropriés.
Posologie
>18 ans: dose initiale et max. 45 mg 1×/j. (LMC en phase chronique: réduire à 15 mg 1×/j. si BCR-ABL1IS ≤1%), indépendamment des repas.
Contre-indications
Infarctus du myocarde ou AVC (sauf bénéfice >risque); grossesse, procréation chez l'homme, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5947661
flacon 30 pce
5221.55
A
LS: 10% (LIM)
7680630970022
LIMITATION
ICLUSIG est remboursé chez les patients adultes atteints de

- Leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie (Ph+) (en phase chronique, en phase accélérée ou en phase blastique) qui expriment la mutation T315I ou leucémie aiguë lymphoblastique Ph+ qui expriment la mutation T315I, ou

- Leucémie myéloïde chronique Ph+ (en phase chronique, en phase accélérée ou en phase blastique) ou leucémie aiguë lymphoblastique Ph+ pour qui un traitement par d’autres inhibiteurs de c-abl tyrosine kinase n’est pas approprié.


News

NEWS

29.03.2023
Nouvelle recommandation posologique, nouvelle mise en garde

12.04.2017
Nouveaux effets indésirables

11.04.2017
Nouveau dosage

29.03.2016
Nouvel effet indésirable

26.05.2015
Adaptation posologique en cas d'insuffisance hépatique, hépatotoxicité, interactions

06.05.2014
Nouvelle commercialisation

Contacts

Incyte Biosciences International Sàrl

rue Docteur-Yersin 12
1110 Morges (CH)

GLN: 7601001399150

Tel: +41213433000
Fax: +41216412122
Email: bestellungen@alloga.ch
Web: http://www.incyte.com

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