La dose initiale recommandée chez des patients présentant une insuffisance hépatique est de 30 mg une fois par jour.
Des défaillances hépatiques (ayant entrainé le décès dans certains cas) ont été observées. Si cela est indiqué sur le plan clinique, il convient d'effectuer au début du traitement des tests de la fonction hépatique et des mesures des transaminases et de surveiller ces valeurs périodiquement. Une interruption transitoire ou définitive du traitement peut être nécessaire.
La prudence s'impose et une réduction de la dose initiale de ponatinib à 30 mg doit être considérée lors de l'utilisation concomitante d'Iclusig et d'inhibiteurs puissants du CYP3A.
L'utilisation concomitante d'Iclusig et d'inducteurs puissants du CYP3A doit être évitée sauf si le bénéfice potentiel du traitement l'emporte sur le risque potentiel d'une sous-exposition au ponatinib.
Iclusig peut être administré en concomitance avec des médicaments qui augmentent le pH gastrique sans ajuster la dose de ponatinib ou l'administrer séparément.

Source:
Information professionnelle Iclusig®