ut Amifampridine phosphate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Calcium stearate (H)
pro compr.
Antimyasthénique/médicaments lors d'amyotrophies/SLA/ataxie de Friedreich > Médicaments contre le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
>18 ans: au début 15 mg/j., év. augmenter tous les 4–5 j. de 5 mg jusqu'à 60 mg/j., chez les patients non stabilisés avec 60 mg/j. év. augmenter de 5 mg tous les 7 j. jusqu'à max. 80 mg/j.; dose unitaire max.: 20 mg.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Traitement symptomatique du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (SMLE) chez les adultes.
FIRAPSE ne peut être prescrit que dans des centres neuromusculaires spécialisés du réseau Myosuisse https://myosuisse.org/fr/qui-sommes-nous/centres-de-reference/ par un médecin spécialiste en neurologie.
Tous les patients atteints du SMLE traités par FIRDAPSE doivent être enregistrés dans les sept centres. Les informations suivantes doivent être documentées:
- Nombre de patients traités par année civile
- Début et fin du traitement / par patient
- En cas d'arrêt du traitement: raison de l'arrêt
L'efficacité du traitement par FIRDAPSE doit être évaluée 12 semaines après le début du traitement.
Le traitement par FIRDAPSE doit être arrêté si aucun effet n'est constaté.
Contacts
