Dénomination de Swissmedic
Xarelto 20mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa
Rivaroxaban
(20 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (22.9 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.6 mg) (H)
pro compr. obduct.
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (22.9 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.6 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa
ProductPlus
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Indications
>18 ans
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV.
<18 ans et ≥50 kg
Prévention des thromboses après une intervention de Fontan.
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV.
<18 ans et ≥50 kg
Prévention des thromboses après une intervention de Fontan.
Posologie
Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: jour 1–21: 15 mg 2×/j., dès jour 22: 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement et prévention des récidives des TEV: au début: anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; ≥50 kg: 20 mg 1×/j., durée du traitement: 3–max. 12 mois.
<18 ans et ≥50 kg
Prévention des thromboses après une intervention de Fontan: 10 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: jour 1–21: 15 mg 2×/j., dès jour 22: 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement et prévention des récidives des TEV: au début: anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; ≥50 kg: 20 mg 1×/j., durée du traitement: 3–max. 12 mois.
<18 ans et ≥50 kg
Prévention des thromboses après une intervention de Fontan: 10 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Contre-indications
Endocardite bactérienne aiguë, saignement évolutif cliniquement significatif, hépatopathie sévère avec coagulopathie, insuffisance hépatique avec coagulopathie, insuffisance rénale nécessitant une dialyse, ulcère gastro-intestinal; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5249715
10 blisters x 1 pce
(hc 02/25)
B
7680587280236
Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.
Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.
7764961
30 blisters individuels x 1 pce
B
7680587280175
Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.
6953161
boîte 100 pce
B
7680587280083
News
29.05.2024
Extension d'indication: thromboprophylaxie après une intervention de Fontan chez les enfants et les adolescents
19.06.2023
Nouvel effet indésirable: pneumonie à éosinophiles
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Nouvelle mise en garde: patients porteurs de valves cardiaques artificielles
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Nouvelle recommandation posologique
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Extension d'indication: traitement de l'embolie pulmonaire
19.10.2012
Erreur de posologie sur le Bréviaire des Médicaments online
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Marché
09.05.2012
Suppression de la contre-indication en cas d'insuffisance hépatique modérée, interactions
09.05.2012
Extension d'indications
Contacts
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8045 Zürich (CH)
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