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de fr

XARELTO cpr pell 15 mg

Bayer (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa
ATC
B01AF01 Rivaroxaban
SUBSTANCE-Rivaroxaban
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rivaroxaban (15 mg)
Rivaroxaban (15 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (25.4 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.6 mg) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa, (Rivaroxaban (15 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa

productPLUS
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BREVIER
Indications
>18 ans
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV. 
Posologie
Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg, susp.: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: au début 15 mg 2×/j. pendant 3 sem., puis 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans
Granulé de 5,25 g: patients >4 kg; granulé de 2,625 g: patients <4 kg; au début anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; durée du traitement: 3–max. 12 mois (<2 ans avec TEV associée à un cathéter: 1–max. 3 mois).
Traitement et prévention de la récidive des TEV: ≥50 kg: 20 mg 1×/j.; 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; 12–30 kg: 5 mg 2×/j.; 2,6–12 kg: 3×/j. «IPr».
Contre-indications
Endocardite bactérienne aiguë, saignement évolutif cliniquement significatif, hépatopathie sévère avec coagulopathie, insuffisance hépatique avec coagulopathie, insuffisance rénale nécessitant une dialyse, ulcère gastro-intestinal; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5249678
10 blisters x 1 pce
 
B
 
7680587280137

5249649
blister 14 pce
53.35
B
LS: 10%
7680587280106

5249655
blister 28 pce
88.55
B
LS: 10%
7680587280113

7764960
30 blisters individuels x 1 pce
 
B
 
7680587280168

5249661
blister 98 pce
280.95
B
LS: 10%
7680587280120

6953155
boîte 100 pce
 
B
 
7680587280076

News

NEWS

09.08.2021
Extension d'indication: thromboembolies veineuses chez les enfants et les adolescents
Bayer (Schweiz) AG

05.05.2020
Nouvelle mise en garde: patients porteurs de valves cardiaques artificielles
Bayer (Schweiz) AG

04.01.2019
Nouvelle recommandation posologique
Bayer (Schweiz) AG

17.03.2017
Nouvelle mise en garde, nouveaux effets indésirables
Bayer (Schweiz) AG

08.02.2016
Nouveaux effets indésirables
Bayer (Schweiz) AG

23.09.2013
Extension d'indication: traitement de l'embolie pulmonaire
Bayer (Schweiz) AG

19.10.2012
Erreur de posologie sur le Bréviaire des Médicaments online
Bayer

09.05.2012
Marché
Bayer (Schweiz) AG

09.05.2012
Suppression de la contre-indication en cas d'insuffisance hépatique modérée, interactions
Bayer (Schweiz) AG

09.05.2012
Extension d'indications
Bayer (Schweiz) AG

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