Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (25.4 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.6 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV.
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: au début 15 mg 2×/j. pendant 3 sem., puis 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans
Granulé de 5,25 g: patients >4 kg; granulé de 2,625 g: patients <4 kg; au début anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; durée du traitement: 3–max. 12 mois (<2 ans avec TEV associée à un cathéter: 1–max. 3 mois).
Traitement et prévention de la récidive des TEV: ≥50 kg: 20 mg 1×/j.; 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; 12–30 kg: 5 mg 2×/j.; 2,6–12 kg: 3×/j. «IPr».
News
