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de fr

TRAJENTA cpr pell 5 mg

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Trajenta, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, gliptine, inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
ATC
A10BH05 Linagliptine
SUBSTANCE-Linagliptine
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Copovidone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Linagliptine (5 mg)
Linagliptine (5 mg)
Mannitol (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Maïs amidon (H)
Copovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Macrogol 6000 (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, gliptine, inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), (Linagliptine (5 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Gliptines (inhibiteurs de la DPP-4) > Linagliptine

ProductPlus
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BREVIER
Indications
Diabète de type 2 en monothérapie lors d'intolérance ou de contre-indication à la metformine ou en association à d'autres médicaments hypoglycémiants.
Posologie
>18 ans: 1 cp./j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5226275
blister 30 pce
56.45
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680618930017
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés par le régime alimentaire, l'activité physique accrue et les traitements oraux pris jusque-là ou qui ne les tolèrent pas.
- En monothérapie chez les patients présentant une intolérance ou une contre-indication à la metformine.
- En double association seulement avec la metformine, une sulfonylurée ou une thiazolidindione ou
- En triple association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsque le contrôle de la glycémie n'est pas suffisant avec ces antidiabétiques oraux.


5226281
blister 90 pce
136.55
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680618930024
LIMITATION
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés par le régime alimentaire, l'activité physique accrue et les traitements oraux pris jusque-là ou qui ne les tolèrent pas.
- En monothérapie chez les patients présentant une intolérance ou une contre-indication à la metformine.
- En double association seulement avec la metformine, une sulfonylurée ou une thiazolidindione ou
- En triple association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsque le contrôle de la glycémie n'est pas suffisant avec ces antidiabétiques oraux.


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Contacts

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Hochbergerstrasse 60B
4057 Basel (CH)
GLN: 7601001002630
Tel: +41612952525
Fax: +41612952501
Email: info.bas@boehringer-ingelheim.com
Web: http://www.boehringer-ingelheim.com

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