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de fr

VIMPAT sirop 10 mg/ml

UCB-Pharma SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Vimpat 10 mg/ml, sirop
Description
Vimpat sirop 10 mg/ml avec gobelet doseur et seringue pour administration orale
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique
ATC
N03AX18 Lacosamide
SUBSTANCE-Lacosamide
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Carmellose sodique
SUBSTANCE-Sorbitol 70 % cristallisable
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Acide citrique
SUBSTANCE-Arôme fraise
SUBSTANCE-Aspartame
SUBSTANCE-Acésulfame potassique
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle sodique (E219)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Lacosamide (10 mg)
Lacosamide (10 mg)
Glycérol (85 mg) (H)
Carmellose sodique (H)
Sorbitol 70 % cristallisable (266.67 mg) (H)
corresp.: Sorbitol (187 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Sodium chlorure (H)
Acide citrique (H)
Arôme fraise (H)
Aspartame (0.032 mg) (H)
Acésulfame potassique (H)
Parahydroxybenzoate méthyle sodique (E219) (2.6 mg) (H)
corresp.: Sodium (1.49 mg) (H)
Aqua ad sirup. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, (Lacosamide (10 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lacosamide

BREVIER
Indications
En monothérapie ou en association lors de crises focales d'épilepsie dès 4 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg:
au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg:
au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Contre-indications
Bloc AV II et III; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5043416
flacon 200 ml
35.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680590030033
LIMITATION
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.

News

NEWS

22.07.2024
RMP Summary

20.07.2018
Extension d'indication

15.10.2014
Nouveaux effets indésirables

20.01.2014
Possibilité d'initier le traitement avec une dose de charge

19.07.2013
Nouvel effet indésirable

03.01.2012
Nouvelle formulation du sirop et des comprimés

Contacts

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

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