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de fr

VFEND subst sèche 200 mg

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Vfend 200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Description
Vfend subst sèche 200 mg pour solution pour perfusion
PRODUCT
Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
ATC
J02AC03 Voriconazole
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Voriconazole
SUBSTANCE-Sulfobutylbetadex natricum
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Voriconazole (0.2 g)
Substance sèche
Voriconazole (0.2 g)
Sulfobutylbetadex natricum (3.2 g) (H)
corresp.: Sodium (0.221 g) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Voriconazole (0.2 g))
Thérapie

Anti-infectieux > Antifongiques > Triazoles > Voriconazole

BREVIER
Indications
Aspergillose invasive, candidémie chez le patient non neutropénique; candidose invasive, sévère et résistante au fluconazole; infection fongique sévère à Scedosporium spp. ou Fusarium spp.
Posologie
Perf. i.v., max. 3 mg/kg/h pendant 1–3 h; reconstitution avec 19 ml d'eau pour inj. (concentration: 10 mg/ml), dilution p.ex. dans NaCl 0,9%, glucose 5%, Ringer lactate, autres «IPr», concentration finale: 0,5–5 mg/ml; durée du traitement: max. 6 mois.
>15 ans, 12–15 ans de poids ≥50 kg: 1ères 24 h: 6 mg/kg toutes les 12 h, entretien: 4 mg/kg toutes les 12 h, en cas d'intolérance réduire à min. 3 mg/kg toutes les 12 h; durée min. du traitement i.v.: 7 j., puis év. p.o.
12–15 ans de poids <50 kg, 2–12 ans: 1ères 24 h: 9 mg/kg toutes les 12 h, entretien: 8 mg/kg toutes les 12 h, év. augmenter par paliers de 1 mg/kg, en cas d'intolérance réduire par paliers de 1 mg/kg, puis év. p.o.
Contre-indications
En association à carbamazépine, substrats du CYP3A4 allongeant l'intervalle QTc, éfavirenz (≥400 mg 1×/j.), ritonavir (≥400 mg 2×/j.), finérénone, millepertuis, phénobarbital et autres barbituriques à longue durée d'action, rifabutine, rifampicine, sirolimus, psychotropes comme quétiapine ou sertindole, antiarythmiques comme lercanidipine ou ranolazine, vénétoclax (au début du traitement et pendant la phase de titration), alcaloïdes de l'ergot de seigle substrats du CYP3A4; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2594392
ampoule 1 pce
195.10
A
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680559450025

News

NEWS

20.05.2024
RMP Summary

07.11.2014
Nouvelles recommandations posologiques et nouvelle contre-indication

24.12.2012
Interactions

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Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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