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de fr

VIMPAT sol perf 200 mg/20ml i.v.

UCB-Pharma SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Vimpat 200 mg/ 20 ml, solution pour perfusion
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique
ATC
N03AX18 Lacosamide
SUBSTANCE-Lacosamide
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Lacosamide (200 mg)
Lacosamide (200 mg)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (60 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, (Lacosamide (200 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lacosamide

BREVIER
Indications
En monothérapie ou en association lors de crises focales d'épilepsie dès 4 ans, lorsque la voie orale est temporairement impossible.
Posologie
Perf. i.v. de 15–60 min., non diluée ou après dilution dans NaCl 0,9%, glucose 5% ou Ringer lactate.
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg:
 au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg: au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg:
 au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg: au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Contre-indications
Bloc AV II et III; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4295340
flacon 20 ml
 
B
 
7680590040018

News

NEWS

22.07.2024
RMP Summary

20.07.2018
Extension d'indication

15.10.2014
Nouveaux effets indésirables

20.01.2014
Possibilité d'initier le traitement avec une dose de charge

19.07.2013
Nouvel effet indésirable

03.01.2012
Nouvelle formulation du sirop et des comprimés

Contacts

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

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