Dénomination de Swissmedic
Vimpat 100 mg, comprimés pelliculés
Caractéristiques
Antiépileptique
Lacosamide
(100 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lacosamide
Indications
En monothérapie ou en association lors de crises focales d'épilepsie dès 4 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg (débuter avec du lacosamide sirop): au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Contre-indications
Bloc AV II et III; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 18 ans et plus.
Contacts
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
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