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de fr

TASIGNA caps 200 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tasigna 200 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
Orphan Drug
ATC
L01EA03 Nilotinib
SUBSTANCE-Nilotinib
SUBSTANCE-Nilotinib chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Poloxamère 188
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Ammoniaque concentrée solution
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Nilotinib (200 mg)
Nilotinib (200 mg)
ut Nilotinib chlorhydrate monohydrate (w)
Lactose monohydraté (156.11 mg) (H)
Crospovidone (H)
Poloxamère 188 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase, (Nilotinib (200 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Nilotinib

BREVIER
Indications
Leucémie myéloïde chronique Ph+ en phase chronique dès 2 ans (1er choix), leucémie myéloïde chronique Ph+ en phase chronique dès 2 ans ou en phase accélérée chez l'adulte lors de résistance ou d'intolérance à l'imatinib.
Posologie
Min. 1 h avant ou 2 h après les repas, év. mélanger le contenu des caps. à max. 1 c. à café de compote de pommes.
>18 ans
1er choix:
 300 mg 2×/j.
Après traitement antérieur par l'imatinib: 400 mg 2×/j.
2–18 ans
230 mg/m2 2×/j., max. 400 mg 2×/j.
Contre-indications
Procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à 2 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3522130
blister 28 pce
926.60
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680580070018
LIMITATION
Traitement des patients avec une leucémie myéloïde chronique à chromosome philadelphia positif (Ph+ CML) en phase chronique ou accélérée après résistance ou toxicité élevée sous Imatinib.

3522147
blister 112 pce
3001.85
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680580070025
LIMITATION
Traitement des patients avec une leucémie myéloïde chronique à chromosome philadelphia positif (Ph+ CML) en phase chronique ou accélérée après résistance ou toxicité élevée sous Imatinib.

News

NEWS

28.04.2021
Nouvel effet indésirable

18.05.2018
Extension d'indication: pédiatrie

07.04.2014
Surveillance de la cholestérolémie

18.02.2013
Recommandations en cas de difficulté à avaler les capsules

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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