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Caractéristiques

Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase

Orphan Drug

ATC

Nilotinib (200 mg)
ut Nilotinib chlorhydrate monohydrate (w)
Lactose monohydraté (156.11 mg) (H)
Crospovidone (H)
Poloxamère 188 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.

Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Nilotinib

Indications

Leucémie myéloïde chronique Ph+ en phase chronique dès 2 ans (1er choix), leucémie myéloïde chronique Ph+ en phase chronique dès 2 ans ou en phase accélérée chez l'adulte lors de résistance ou d'intolérance à l'imatinib.

Posologie

Min. 1 h avant ou 2 h après les repas, év. mélanger le contenu des caps. à max. 1 c. à café de compote de pommes.
>18 ans
1er choix: 300 mg 2×/j.
Après traitement antérieur par l'imatinib: 400 mg 2×/j.
2–18 ans
230 mg/m² 2×/j., max. 400 mg 2×/j.

Contre-indications

Procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à 2 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

3522130

blister 28 pce

1006.15

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680580070018

Traitement des patients avec une leucémie myéloïde chronique à chromosome philadelphia positif (Ph+ CML) en phase chronique ou accélérée après résistance ou toxicité élevée sous Imatinib.

3522147

blister 112 pce

3144.70

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680580070025

Traitement des patients avec une leucémie myéloïde chronique à chromosome philadelphia positif (Ph+ CML) en phase chronique ou accélérée après résistance ou toxicité élevée sous Imatinib.