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Darzalex^® SC solution injectable (daratumumab) 11.06.2025

Extension d'indication: myélome multiple nouvellement diagnostiqué Janssen-Cilag AG

Darzalex SC est désormais indiqué en association au bortézomib, au lénalidomide et à la dexaméthasone pour les traitements d'induction et de consolidation de patients adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, éligibles à une autogreffe de cellules souches.
La posologie recommandée pour le traitement d'induction est de 1800 mg par semaine aux semaines 1 à 8, puis 1800 mg toutes les 2 semaines aux semaines 9 à 16. Après interruption pour la chimiothérapie à haute dose et l'autogreffe de cellules souches, la posologie recommandée pour le traitement de consolidation est de 1800 mg toutes les 2 semaines aux semaines 1 à 8.

Source:
Information professionnelle Darzalex^® SC solution injectable, mise à jour 10/2024

Produit
Description

Firme

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Prix
CHF

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Cat. de remboursement

DARZALEX SC sol inj 1800 mg/15ml

L01FC01 Daratumumab

Janssen-Cilag AG flacon 15 ml

5220.80

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Myélome multiple en monothérapie après au moins 3 traitements antérieurs (y c. >1 inhibiteur du protéasome et >1 immunomodulateur) ou si doublement réfractaire à >1 inhibiteur du protéasome et immunomodulateur; myélome multiple nouvellement diagnostiqué en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone chez les patients éligibles à une autogreffe de cellules souches; myélome multiple récidivant ou réfractaire en association avec pomalidomide et dexaméthasone après traitement avec 1 inhibiteur de protéasome et lénalidomide et lors de progression pendant/après le dernier traitement; myélome multiple en association avec lénalidomide et dexaméthasone ou avec bortézomib et dexaméthasone après au moins 1 traitement antérieur; myélome multiple non préalablement traité en association avec lénalidomide et dexaméthasone ou avec bortézomib, melphalan et prednisone lorsqu'une autogreffe de cellules souches n'entre pas en ligne de compte; amyloïdose à chaînes légères non préalablement traitée sans atteinte cardiaque (NYHA IIIB ou IV) en association avec bortézomib, cyclophosphamide et dexaméthasone.

Inj. s.c. d'env. 3–5 min dans l'abdomen à env. 7,5 cm à droite ou à gauche de l'ombilic; pré- et postmédication «IPr».
Myélome multiple (monothérapie, en association avec lénalidomide ou pomalidomide et dexaméthasone): >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–8, puis toutes les 2 sem. aux sem. 9–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25.
Myélome multiple (en association avec bortézomib et dexaméthasone): >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–9, puis toutes les 3 sem. aux sem. 10–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25.
Myélome multiple (en association avec bortézomib, melphalan et prednisone): >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–6, puis toutes les 3 sem. aux sem. 7–54 et toutes les 4 sem. dès la sem. 55.
Myélome multiple (en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone): >18 ans: Induction: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–8, puis toutes les 2 sem. aux sem. 9–16; consolidation (après interruption pour chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches): 1800 mg toutes les 2 sem. aux sem. 1–8.
Amyloïdose à chaînes légères: >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–8, puis toutes les 2 sem. aux sem. 9–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25; durée du traitement: max. 2 ans.

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