Fasenra est désormais indiqué chez l'adulte à partir de 18 ans en tant que traitement d'appoint de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) récidivante ou résistante au traitement caractérisée par les critères suivants:

• Absence de GEPA active menaçant un organe ou le pronostic vital
• Stabilisation préalable de la pathologie avec des corticostéroïdes systémiques
• Nécessité d'un traitement d'entretien par corticostéroïdes systémiques et éventuellement immunosuppresseurs d'épargne stéroïdienne. 

Aucune étude clinique de recherche de dose spécifique à la GEPA n'a été menée.
La dose recommandée est de 30 mg en injection sous-cutanée toutes les 4 semaines.
Chez les patients qui développent des manifestations de GEPA menaçant le pronostic vital, il convient de réévaluer la nécessité de poursuivre le traitement, car Fasenra n'a pas été étudié dans cette population de patients.

Source: 
Information professionnelle Fasenra^®, Fasenra^® Pen, mise à  jour 08/2024