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Kapruvia® (difélikéfaline) 13.01.2023
RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour Kapruvia® a été publié par Swissmedic.
Difélikéfaline (Kapruvia®): RMP Summary
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

KAPRUVIA sol inj 0.05 mg/ml
V03AX04 Difélikéfaline
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd. 12 flacons x 1 ml
358.85
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Prurit modéré à sévère associé à la maladie rénale chronique chez les patients dès 18 ans sous hémodialyse.
Inj. i.v. en bolus dans la ligne veineuse du circuit de dialyse à la fin de l'hémodialyse de min. 1 h (durée d'hémodialyse <1 h: suspendre l'administration) pendant ou après le rinçage, rinçage de la ligne en cas d'administration après le rinçage «IPr».
>18 ans: 0,5 µg/kg de poids sec 3(–max. 4)×/sem., poids sec ≥195 kg: 100 µg, arrondir le volume calculé (0,01 × poids sec (kg)) au dixième le plus proche (0,1 ml).
HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.34.0.0 - 11.03.2026
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