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Kapruvia® (Difelikefalin) 13.01.2023
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Kapruvia® durch Swissmedic veröffentlicht.
Difelikefalin (Kapruvia®): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

KAPRUVIA Inj Lös 0.05 mg/ml
V03AX04 Difelikefalin
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd. 12 Durchstechflaschen x 1 ml
358.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Mittelschwerer bis schwerer Pruritus im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen bei Patienten ab 18 J. unter Hämodialyse.
I.v. Bolusinj. über den venösen Zugang des Dialysekreislaufs am Ende der Hämodialyse von min. 1 h (Hämodialysedauer <1 h: Verabreichung aussetzen) während oder nach der Rückführung, Spülen der Leitung bei Verabreichung nach Rückführung «FI».
>18 J.:
3(–max. 4)×/Wo. 0,5 µg/kg Trockenkörpergewicht, Trockenkörpergewicht ≥195 kg: 100 µg, berechnetes Volumen (0,01 × Trockenkörpergewicht (kg)) auf das nächstgelegene Zehntel (0,1 ml) runden.
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