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de fr

KAPRUVIA sol inj 0.05 mg/ml

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antiprurigineux, agoniste des récepteurs opioïdes kappa
ATC
V03AX04 Difélikéfaline
SUBSTANCE-Difélikéfaline
SUBSTANCE-Difélikéfaline acétate
SUBSTANCE-Acide acétique
SUBSTANCE-Sodium acétate trihydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Difélikéfaline (50 mcg)
Difélikéfaline (50 mcg)
ut Difélikéfaline acétate (w)
Acide acétique (H)
Sodium acétate trihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (3.3 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiprurigineux, agoniste des récepteurs opioïdes kappa, (Difélikéfaline (50 mcg))
Thérapie

Urologie/néphrologie > Insuffisance rénale > Agonistes des récepteurs opioïdes kappa > Difélikéfaline

BREVIER
Indications
Prurit modéré à sévère associé à la maladie rénale chronique chez les patients dès 18 ans sous hémodialyse.
Posologie
Inj. i.v. en bolus dans la ligne veineuse du circuit de dialyse à la fin de l'hémodialyse de min. 1 h (durée d'hémodialyse <1 h: suspendre l'administration) pendant ou après le rinçage, rinçage de la ligne en cas d'administration après le rinçage «IPr».
>18 ans: 0,5 µg/kg de poids sec 3(–max. 4)×/sem., poids sec ≥195 kg: 100 µg, arrondir le volume calculé (0,01 × poids sec (kg)) au dixième le plus proche (0,1 ml).
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7847090
12 flacons x 1 ml
358.85
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680686530027
LIMITATION
Avant le début du traitement, une garantie de prise en charge des coûts par l’assurance maladie doit être obtenue après consultation du médecin conseil.
L’octroi de la garantie de prise en charge des coûts couvre une période de 12 mois. La prescription doit se faire par un spécialiste en néphrologie.

KAPRUVIA est remboursé dans le traitement du prurit modéré à sévère associé à la maladie rénale chronique chez les patients adultes sous hémodialyse lorsque les mesures générales (optimisation des dialyses, optimisation du traitement des troubles minéraux et osseux de la maladie rénale chronique (CKD-MBD), application d’émollient) et d’autres traitements systémiques antiprurigineux se sont avérés insuffisamment efficaces. Ce prurit doit être persistant au cours du mois précédant l’initiation du traitement par KAPRUVIA et les patients doivent présenter un score hebdomadaire Wl-NRS > 4.

Contrôle après 12 semaines :
Pour que le traitement puisse être poursuivi au-delà de 12 semaines, les patients doivent avoir obtenu une amélioration cliniquement pertinente, à savoir une amélioration d’au moins 3 points sur le score WI-NRS par rapport à la valeur initiale évaluée avant le début du traitement.

Contrôle chaque année :
12 mois après le début du traitement, puis par la suite tous les 12 mois, le maintien de l’efficacité du traitement doit être réévaluée à l’aide du score WI-NRS. Si la valeur du score WI-NRS remonte à un score ≥3 points par rapport à la valeur mesurée après 12 semaines, le traitement devra être stoppé.
La poursuite de la thérapie après ce contrôle annuel nécessite une nouvelle garantie de prise en charge des coûts pour autant que le maintien de l’efficacité de la thérapie soit confirmé.

Sur demande, les documents suivants doivent être soumis au médecin conseil de l’assurance maladie:
• Score WI-NRS avant l’initiation du traitement
• Score WI-NRS 12 semaines après l’initiation du traitement
• Score WI-NRS évalué 12 mois après l’initiation du traitement, puis par la suite tous les 12 mois.

Un maximum de 13 emballages de KAPRUVIA sont remboursés par patient et par année. Si un patient nécessite l’utilisation d’un nombre d’emballages plus élevé, le titulaire de l’autorisation doit les rembourser à l’assurance maladie auprès de laquelle le patient était assuré au moment de la remise des médicaments. Ainsi, si un patient nécessite plus de 13 emballages de KAPRUVIA par an, dès la première demande de l’assurance maladie auprès de laquelle la personne était assurée au moment de la remise des médicaments, le titulaire de l’autorisation rembourse 100% du prix de fabrique de l’intégralité des emballages supplémentaires utilisés. La TVA ne peut pas être exigée en plus de ce pourcentage du prix de fabrique. La demande de remboursement doit être effectuée dès le moment de l’administration.

Le code suivant doit être transmis à l'assurance-maladie: 21467.01


News

NEWS

20.02.2023
Prurit associé à la maladie rénale chronique chez les patients adultes sous hémodialyse

13.01.2023
RMP Summary

Contacts

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.
Rechenstrasse 37
9014 St. Gallen (CH)
GLN: 7601001400696
Tel: +41588518484
Fax: +41588518588
Email: kundendienst@viforpharma.com
Web: https://www.cslvifor.ch

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