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Abecma® Idécabtagène vicleucel 09.12.2021
RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour le médicament Abecma® a été publié par Swissmedic.
Idécabtagène vicleucel (Abecma®)
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

ABECMA dispersion cellulaire sol perf (nc)
L01XL07 Idécabtagène vicleucel
Myélome multiple récidivant et réfractaire dès 18 ans après 2 lignes de traitement (incluant 1 immunomodulateur, 1 inhibiteur du protéasome et 1 anticorps anti-CD38) avec progression sous traitement ou dans les 60 j. après le dernier traitement; myélome multiple récidivant et réfractaire dès 18 ans après min. 3 lignes de traitement (incluant 1 immunomodulateur, 1 inhibiteur du protéasome et 1 anticorps anti-CD38) avec progression lors du dernier traitement.
Prémédication «IPr».
>18 ans: dose cible de 420×106 cellules T viables CAR-positives dans un intervalle de 260–500×106 cellules T viables CAR-positives, perf. i.v. unique 2–max. 9 j. après une chimiothérapie lymphodéplétive avec 300 mg/m2 de cyclophosphamide i.v. et 30 mg/m2 de fludarabine i.v. sur 3 j.
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