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TRODELVY® (sacituzumab govitecan) 06.11.2021
RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour le médicament TRODELVY® a été publié par Swissmedic.
Sacituzumab govitecan (TRODELVY®): RMP Summary
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

TRODELVY subst sèche 180 mg
L01FX17 Sacituzumab govitecan
Gilead Sciences Switzerland Sàrl flacon 1 pce
1021.60
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Cancer du sein triple négativ: cancer du sein triple négatif non résécable, localement avancé ou métastatique après min. 2 traitements antérieurs (dont min. 1 au stade métastasé).
Cancer du sein RH+/HER2-: cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux, HER2 négatif (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/HIS-) non résécable, localement avancé après 1 traitement endocrinien et min. 2 chimiothérapies au stade métastatique avec progression après le dernier traitement.
Reconstitution avec 20 ml NaCl 0,9% et dilution dans NaCl 0,9% (concentration finale: 1,1–3,4 mg/ml, volume final: max. 500 ml); prémédication «IPr».
>18 ans: 10 mg/kg en perf. i.v. de 3 h (en cas de bonne tolérance: dès la 2e perf. en 1–2 h) aux jours 1 et 8 de cycles de 21 j., max. 10 mg/kg/dose.
HCI Solutions SA
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v2.34.0.0 - 11.03.2026
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