Charakteristika
Antianämikum, Eisen(III)
Eisen(III)
(10 mg)
ut Eisen(III)-hydroxid-Polymaltose-Komplex (w)
Saccharose (200 mg) (H)
Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (H)
corresp.: Sorbitol (280 mg) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (0.583 mg) (H)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (0.167 mg) (H)
Ethanol 96% (3.25 mg) (w)
Natriumhydroxid (H)
Sahne-Aroma, propylenglycolhaltig (H)
corresp.: Ethanol (0.4 %) (H)
corresp.: Natrium ca. (1 mg) (H)
Aqua ad sirup. pro 1 ml
ut Eisen(III)-hydroxid-Polymaltose-Komplex (w)
Saccharose (200 mg) (H)
Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (H)
corresp.: Sorbitol (280 mg) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (0.583 mg) (H)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (0.167 mg) (H)
Ethanol 96% (3.25 mg) (w)
Natriumhydroxid (H)
Sahne-Aroma, propylenglycolhaltig (H)
corresp.: Ethanol (0.4 %) (H)
corresp.: Natrium ca. (1 mg) (H)
Aqua ad sirup. pro 1 ml
Therapie
Antianämika > Eisen
Indikation
Eisenmangel.
Dosierung
Mit dem Essen.
Eisenmangelanämie
>12 J.: 100–300 mg tgl.
1–12 J.: 50–100 mg tgl.
<1 J.: 25–50 mg tgl.
Therapiedauer: 3–5 Mon.
Eisenmangel ohne Anämie
>12 J.: 50–100 mg tgl.
1–12 J.: 25–50 mg tgl.
<1 J.: 15–25 mg tgl.
Therapiedauer: 1–2 Mon.
Frühgeborene: 2,5–5 mg/kg/Tag, Therapiedauer: 3–5 Mon.
Eisenmangelanämie
>12 J.: 100–300 mg tgl.
1–12 J.: 50–100 mg tgl.
<1 J.: 25–50 mg tgl.
Therapiedauer: 3–5 Mon.
Eisenmangel ohne Anämie
>12 J.: 50–100 mg tgl.
1–12 J.: 25–50 mg tgl.
<1 J.: 15–25 mg tgl.
Therapiedauer: 1–2 Mon.
Frühgeborene: 2,5–5 mg/kg/Tag, Therapiedauer: 3–5 Mon.
Kontraindikation
Eisenüberladung, Eisenverwertungsstörungen, Anämie ohne Eisenmangel.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1709479
Flasche 150 ml
11.10
D
7680301240218
Kontaktmöglichkeiten
Rechenstrasse 37
9001 St. Gallen (CH)
GLN: 7601001001879
Tel: +41588518484
Fax: +41588518588
Email: info@viforpharma.com
