Beschreibung
Dupixent Inj Lös 100 mg/0.67ml Fertigspritze mit Sicherheitssystem
Charakteristika
Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-4, anti-IL-13)
Biopharmazeutikum
Dupilumab (produziert mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters) (100 mg)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Arginin hydrochlorid (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (0.15 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.67 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-4, anti-IL-13), (Dupilumab (produziert mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters) (100 mg))
Therapie

Bronchodilatatoren/Mittel für den Respirationstrakt > Monoklonale Antikörper

Dermatika > Immunsuppressiva/Immunmodulatoren > Monoklonale Antikörper

Gastroenterologika > Mittel bei eosinophiler Ösophagitis

Otorhinolaryngologika (ORL) > Rhinologika > Systemisch > Dupilumab

Indikation
Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis ab 6 Mon., wenn topische rezeptpflichtige Arzneimittel unwirksam oder nicht empfohlen sind.
Zusatztherapie bei schwerem Asthma ab 6 J. mit:
- Eosinophilenzahl im Blut ≥150/µl, unzureichender Asthma-Kontrolle und min. 1 schwerer Exazerbation in den letzten 12 Mon. trotz inhalativen Kortikoiden und lang wirksamen Bronchodilatatoren;
- oder erforderlicher Dauertherapie mit systemischen Kortikoiden.
Zusatztherapie zu intranasalen Kortikosteroiden bei schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen ab 18 J. bei ungenügender Kontrolle mit systemischen Kortikosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff.
Mittelschwere bis schwere atopische Prurigo nodularis ab 18 J., wenn topische rezeptpflichtige Therapien unwirksam oder nicht empfohlen sind.
Eosinophile Ösophagitis ab 12 J. und ≥40 kg, nach Versagen oder bei Intoleranz oder Kontraindikation der konventionellen Therapie.
Dosierung
S.c. Inj., <12 J.: nur Fertigspritzen.
Atopische Dermatitis

>18 J., 6–18 J. und ≥60 kg:
 initial 600 mg, dann alle 2 Wo. 300 mg.
6–18 J. und 30–60 kg: initial 400 mg, dann alle 2 Wo. 200 mg.
6–18 J. und 15–30 kg: 300 mg am Tag 1 und 15, dann alle 4 Wo. 300 mg.
6 Mon.–6 J. und 15–30 kg: initial 300 mg, dann alle 4 Wo. 300 mg.
6 Mon.–6 J. und 5–15 kg: initial 200 mg, dann alle 4 Wo. 200 mg.
Asthma unter inhalativen Kortikoiden und lang wirksamen Bronchodilatatoren
>12 J.: initial 400 mg, dann alle 2 Wo. 200 mg.
6–12 J. und >60 kg: alle 2 Wo. 200 mg.
6–12 J. und 30–60 kg: alle 2 Wo. 200 mg oder alle 4 Wo. 300 mg.
6–12 J. und 15–30 kg: alle 2 Wo. 100 mg oder alle 4 Wo. 300 mg.
Asthma mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis
>12 J.: initial 600 mg, dann alle 2 Wo. 300 mg.
6–12 J. und >60 kg: initial 600 mg, dann alle 2 Wo. 300 mg.
6–12 J. und 30–60 kg: initial 400 mg, dann alle 2 Wo. 200 mg.
6–12 J. und 15–30 kg: initial 600 mg, dann alle 4 Wo. 300 mg.
Asthma unter systemischen Kortikoiden oder mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen
>12 J.: initial 600 mg, dann alle 2 Wo. 300 mg.
6–12 J. und >60 kg: alle 2 Wo. 200 mg.
6–12 J. und 30–60 kg: alle 2 Wo. 200 mg oder alle 4 Wo. 300 mg.
6–12 J. und 15–30 kg: alle 2 Wo. 100 mg oder alle 4 Wo. 300 mg.
Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen
>18 J.: 
alle 2 Wo. 300 mg.
Prurigo nodularis
>18 J.:
 initial 600 mg, dann alle 2 Wo. 300 mg.
Eosinophile Ösophagitis
>12 J. und ≥40 kg: 1×/Wo. 300 mg. 
Kontraindikation
Stillzeit.

Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)

GLN: 7601001002340

Tel: +41584402100
Fax: +41584403100

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