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COSENTYX Inj Lös 300 mg/2ml (iH 05/22)

Novartis Pharma Schweiz AG

Charakteristika

Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-17A)

Biopharmazeutikum

ATC

L04AC10 Secukinumab

Zusammensetzung

Secukinumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (300 mg)

Secukinumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (300 mg)
Trehalose-2-Wasser (H)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Methionin (H)
Polysorbat 80 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml

Therapie

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Indikation

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis nach Misserfolg, Unverträglichkeit oder Kontraindikation anderer systemischer Therapien; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat nach Misserfolg von DMARD; schwerer aktiver M. Bechterew nach ungenügendem Ansprechen auf konventionelle Therapie; schwere aktive nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis nach ungenügendem Ansprechen auf NSAR.

Dosierung

S.c. Inj.; Rekonstitution der Trockensubstanz mit 1 ml Wasser für Inj. «FI».
Plaque-Psoriasis
>18 J.: 300 mg in den Wo. 0, 1, 2, 3 und 4, dann 1×/Mon.
6–18 J. und ≥50 kg: 150 mg in den Wo. 0, 1, 2, 3 und 4, dann 1×/Mon.
6–18 J. und <50 kg: 75 mg in den Wo. 0, 1, 2, 3 und 4, dann 1×/Mon.
Psoriasis-Arthritis
>18 J.: 150 mg in den Wo. 0, 1, 2, 3 und 4, dann 1×/Mon., evtl. auf 300 mg erhöhen.
Aktive Psoriasis-Arthritis bei ungenügendem Ansprechen auf Anti-TNFα
>18 J.: 300 mg in den Wo. 0, 1, 2, 3 und 4, dann 1×/Mon.
M. Bechterew, nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis
>18 J.: 150 mg in den Wo. 0, 1, 2, 3 und 4, dann 1×/Mon.

Kontraindikation

Schwere Infektionen wie aktive Tuberkulose, Sepsis oder opportunistische Infektionen. Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 20 Wo. nach Therapie), Stillzeit (bis min. 20 Wo. nach Therapie).

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7829951

Fertigspritze 1 Stk (iH 05/22)

1440.80

B

SL: 10% (LIM)

7680652250034

Die Verschreibung von COSENTYX kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Schwere Plaque Psoriasis
Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.

Aktive Psoriasis Arthritis
Alleine oder in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis Arthritis, die unzureichend auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (disease-modifying anti-rheumatic drugs, DMARD) angesprochen haben. Falls nach 16 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.