Charakteristika
Lipidsenker, Adenosintriphosphat-Citrat-Lyase (ACL)-Hemmer
Bempedoinsäure
(180 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (30 mg) (H)
Hyprolose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.97 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (30 mg) (H)
Hyprolose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.97 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Lipidsenker > ACL-Inhibitoren
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7794314
Blister 28 Stk
72.95
B
7680675830015
Als Zusatztherapie zu einer Kombinationstherapie aus einem Statin und Ezetimib (oder Statin alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib Kontraindikation) zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei Vorliegen einer bestätigten klinisch manifesten atherosklerotisch kardiovaskulären Erkrankung mit einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L oder einer heterozygoten familiäreren Hypercholesterinämie mit einem LDL-Cholesterinwert ≥ 2.6 mmol/L, die durch Diät und unter maximal verträglich dosierter Statin- und Ezetimibtherapie (oder Statintherapie alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib Kontraindikation) nicht unter diese Werte gesenkt werden konnte.
NILEMDO wird nur vergütet, wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib Kontraindikation) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten.
Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde.
Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.
NILEMDO wird nur vergütet, wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib Kontraindikation) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten.
Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde.
Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.
7794315
Blister 98 Stk
208.30
B
7680675830022
Als Zusatztherapie zu einer Kombinationstherapie aus einem Statin und Ezetimib (oder Statin alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib Kontraindikation) zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei Vorliegen einer bestätigten klinisch manifesten atherosklerotisch kardiovaskulären Erkrankung mit einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L oder einer heterozygoten familiäreren Hypercholesterinämie mit einem LDL-Cholesterinwert ≥ 2.6 mmol/L, die durch Diät und unter maximal verträglich dosierter Statin- und Ezetimibtherapie (oder Statintherapie alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib Kontraindikation) nicht unter diese Werte gesenkt werden konnte.
NILEMDO wird nur vergütet, wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib Kontraindikation) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten.
Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde.
Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.
NILEMDO wird nur vergütet, wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib Kontraindikation) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten.
Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde.
Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.
Kontaktmöglichkeiten
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Tel: +41434333300
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