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CUVITRU Inj Lös 10 g/50ml

Takeda Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Cuvitru 200 mg/ml, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Immunglobulin, human, unspezifisch
Blutprodukt
ATC
J06BA01 Humane Immunglobuline, unspezifisch, extravaskulär
SUBSTANCE-Immunglobulin vom Menschen
SUBSTANCE-Glycin
Zusammensetzung
Immunglobulin vom Menschen (10 g)
Immunglobulin vom Menschen (10 g)
Glycin (H)
Aqua ad iniect. pro 50 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunglobulin, human, unspezifisch, (Immunglobulin vom Menschen (10 g))
Therapie

Immunologika > Immunglobuline (humane) > Unspezifische

BREVIER
Indikation
Primäre Immundefekte, sekundäre Immundefekte bei Patienten mit schwerer oder rezidivierender Infektion bei Unwirksamkeit einer antimikrobiellen Therapie und entweder nachgewiesenem Versagen spezifischer Antikörper oder IgG-Spiegel <4 g/l.
Dosierung
S.c. Inf. mit Pumpe oder Spritze in das Abdomen, die Oberschenkel, Oberarme und Hüfte; mit Pumpe: initial 10 ml/h/Infusionsstelle, evtl. bei den ersten 2 Inf. in Intervallen von min. 10 Min. auf max. 20 ml/h/Infusionsstelle erhöhen, max. Infusionsdauer: 2 h/Infusionsstelle; mit Spritze: max. 1-2 ml/min; Infusionsstelle bei Kindern alle 5–15 ml wechseln, bei Erw. bei Dosen >30 ml.
Primäre Immundefekte: alle Altersgruppen: initial min. 0,2–0,5 g/kg (evtl. verteilt auf mehrere Tage mit max. 0,1–0,15 g/kg/Tag), Erhalt (nach Steady-State des IgG-Spiegels): 0,3–1 g/kg/Mon. aufgeteilt in mehrere Dosen in wiederholten Intervallen (1×tgl.–1× alle 2 Wo.).
Sekundäre Immundefekte: alle Altersgruppen: Dosen in wiederholten Intervallen bis eine kumulative monatliche Dosis von 0,2–0,4 g/kg, dann evtl. anpassen.
Kontraindikation
Schwerer IgA-Mangel, intravaskulär, i.m.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7784983
Durchstechflasche 50 ml
727.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680659920053
LIMITATION
Zur Behandlung des Antikörpermangelsyndroms. Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.

News

NEWS

24.07.2024
Anpassung der Indikation und der Dosierung bei sekundären Immundefekten

30.12.2020
Neu im Handel

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Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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