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HYQVIA Inf Lös 10 g/100ml Dual Flaschen

Takeda Pharma AG

Swissmedic Bezeichnung

HyQvia 100 mg/ml, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung

Charakteristika

Immunglobulin, human, unspezifisch

Blutprodukt

ATC

J06BA01 Humane Immunglobuline, unspezifisch, extravaskulär

Zusammensetzung

I) Durchstechflasche mit humanem normalem Immunglobulin: Immunglobulin vom Menschen (10000 mg)

I) Durchstechflasche mit humanem normalem Immunglobulin: Immunglobulin vom Menschen (10000 mg)
Glycin (H)
Wasser für Injektionszwecke (100 ml) (H)
II) Durchstechflasche mit rekombinanter humaner Hyaluronidase: Hyaluronidase human rekombinant (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Natriumhydroxid (H)
Calciumchlorid (H)
Natriumchlorid (H)
Dinatrium edetat (H)
Albumin human (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (20.15 mg) (H)
Wasser für Injektionszwecke (5 ml) (H)

Therapie

Immunologika > Immunglobuline (humane) > Unspezifische

Indikation

Primäre Immundefekte (PID), sekundäre Immundefekte (SID) mit schweren oder rezidivierenden Infektionen bei Unwirksamkeit einer antimikrobiellen Therapie oder nachgewiesenem Versagen spezifischer Antikörper oder IgG-Spiegel <4 g/l; chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP) nach Stabilisierung mit i.v. Immunglobulinen.

Dosierung

S.c. Inf. (mittlerer oder oberer Bereich des Bauches, Oberschenkel); initial Inf. der gesamten Dosis der Hyaluronidase (Flussrate: 1–2 ml/Min.) manuell oder mit Pumpe, dann Inf. mit Pumpe der gesamten Dosis IgG 10% innerhalb von 10 Min. nach Beendigung der Inf. der Hyaloronidase; Infusionsraten pro Infusionsstelle «FI».
PID: alle Altersgruppen: therapienaive Patienten: initial: 0,4–0,8 g/kg/Mon. aufgeteilt in wöchentliche Dosen, Erhalt: Intervall zwischen den Dosen: 3–4 Wo.; angestrebter IgG-Talspiegel: ≥6 g/l. Vorbehandelte Patienten: «FI».
SID: alle Altersgruppen: alle 3–4 Wo. 0,2–0,4 g/kg, dann evtl. anpassen.
CIDP: alle Altersgruppen: 0,3–max. 2,4 g/kg/Mon. verabreicht in 1–2 Sitzungen und verteilt über 1–2 Tage «FI».

Kontraindikation

IgA-Mangel mit Anti-IgA-Antikörpern, i.v., i.m.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7768970

Durchstechflasche 100 ml

736.75

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680666840030

Zur Behandlung des Antikörpermangelsyndroms und der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP). Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.