Dénomination de Swissmedic
HyQvia 100 mg/ml, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung
Caractéristiques
Immunoglobuline humaine non spécifique
Produit sanguin
I) Flacon avec immunglobuline humaine normale:
Immunoglobuline humaine normale
(10000 mg)
I) Flacon avec immunglobuline humaine normale:
Immunoglobuline humaine normale
(10000 mg)
Glycine (H)
Eau pour préparations injectables (100 ml) (H)
II) Flacon avec hyaluronidase humaine recombinante: Hyaluronidase humaine recombinante (H)
Phosphate disodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Calcium chlorure (H)
Sodium chlorure (H)
Edétate disodique (H)
Albumine humaine (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (20.15 mg) (H)
Eau pour préparations injectables (5 ml) (H)
Glycine (H)
Eau pour préparations injectables (100 ml) (H)
II) Flacon avec hyaluronidase humaine recombinante: Hyaluronidase humaine recombinante (H)
Phosphate disodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Calcium chlorure (H)
Sodium chlorure (H)
Edétate disodique (H)
Albumine humaine (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (20.15 mg) (H)
Eau pour préparations injectables (5 ml) (H)
Thérapie
Immunologie > Immunoglobulines humaines > Non spécifiques
Indications
Déficit immunitaire primaire (DIP), déficit immunitaire secondaire (DIS) avec infections sévères ou récurrentes en cas d'inefficacité d'un traitement antimicrobien et soit d'échec avéré des anticorps spécifiques soit de taux d'IgG <4g⁄l; polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) après stabilisation par des immunoglobulines i.v.
Posologie
Perf. s.c. (partie centrale ou supérieure de l'abdomen, cuisse); au début perf. de la dose complète de hyaluronidase (débit: 1–2 ml/min) manuellement ou par pompe, puis perf. par pompe de la dose complète d'IgG 10% dans les 10 min suivant la fin de la perf. de hyaluronidase; débit de perf. par site d'inj. «IPr».
DIP: tous les groupes d'âge: patients naïfs de traitement: au début: 0,4–0,8 g/kg/mois répartis en doses hebdomadaires, entretien: intervalle entre les doses: 3–4 sem.; taux résiduels cibles d'IgG: ≥6 g/l. Patients prétraités: «IPr».
DIS: tous les groupes d'âge: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., puis év. adapter.
PIDC: tous les groupes d'âge: 0,3–max. 2,4 g/kg/mois administrés en 1–2 séances et répartis sur 1–2 j. «IPr».
DIP: tous les groupes d'âge: patients naïfs de traitement: au début: 0,4–0,8 g/kg/mois répartis en doses hebdomadaires, entretien: intervalle entre les doses: 3–4 sem.; taux résiduels cibles d'IgG: ≥6 g/l. Patients prétraités: «IPr».
DIS: tous les groupes d'âge: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., puis év. adapter.
PIDC: tous les groupes d'âge: 0,3–max. 2,4 g/kg/mois administrés en 1–2 séances et répartis sur 1–2 j. «IPr».
Contre-indications
Déficit en IgA avec anticorps anti-IgA, i.v., i.m.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7768970
flacon 100 ml
736.75
B
7680666840030
Pour le traitement des syndromes provoqués par l'absence d'anticorps et de la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP). Prise en charge si la caisse a donné une garantie spéciale.
Contacts
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
