Beschreibung
Cablivi Trockensub 10 mg mit Solvens
Charakteristika
Antithrombotikum, humanisierter bivalenter Antikörper (anti-von-Willebrand-Faktor)
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
Trockensubstanz
Caplacizumab (humanisierter, bivalenter Nanobody, der mittels rekombinanter DNA- Technologie in Escherichia coli hergestellt wird) (10 mg)
Citronensäure (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (1 mg) (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 80 (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Aqua ad iniect.
Neue aktive Substanz (NAS)
Caplacizumab (humanisierter, bivalenter Nanobody, der mittels rekombinanter DNA- Technologie in Escherichia coli hergestellt wird) (10 mg)
Citronensäure (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (1 mg) (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 80 (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Aqua ad iniect.
Therapie
Antithrombotika > Andere Antithrombotika
Indikation
Erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura in Kombination mit Plasmaaustausch und Immunsuppression.
Dosierung
>12 J. und ≥40 kg: 1. Dosis: 10 mg als i.v. Inj. vor dem Plasmaaustausch; weitere Dosen: 1×tgl. 10 mg als s.c. Inj. nach jedem Plasmaaustausch, dann während 30 Tagen nach Beendigung der täglichen Plasmaaustauschtherapie.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7751462
Durchstechflasche 1 Stk
B
7680667920014
Kontaktmöglichkeiten
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
