Beschreibung
Recormon PS Inj Lös 10000 IE/0.6ml mit Nadelschutz
Charakteristika
Antianämikum, Epoetin beta
Biopharmazeutikum
Epoetin beta rekombiniert
(gentechnologisch hergestellt in CHO-Zellen)
(10000 UI)
Harnstoff (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Glycin (H)
Leucin (H)
Isoleucin (H)
Threonin (H)
Glutaminsäure (H)
Phenylalanin (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Harnstoff (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Glycin (H)
Leucin (H)
Isoleucin (H)
Threonin (H)
Glutaminsäure (H)
Phenylalanin (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Therapie
Antianämika > Erythropoietin/modifiziertes Erythropoietin
Indikation
Symptomatische transfusionsbedürftige renale Anämie, symptomatische Anämie bei Erw. mit nicht-myeloiden malignen Erkrankungen unter Chemotherapie, präoperative Eigenblutspende bei mässiggradiger Anämie.
Dosierung
I.v. Inj. über 2 Min., langsame s.c. Inj. (nicht mehr als 1 ml/Inj. Stelle).
Renale Anämie
Hb-Zielwert: 10–12 g/dl.
Korrektur: >2 J.: s.c.: initial 3×/Wo. 20 IE/kg, evtl. alle 4 Wo. um 20 IE/kg/Gabe erhöhen, Wochendosis evtl. auf tägliche Gaben verteilen; i.v.: initial 3×/Wo. 40 IE/kg, evtl. nach 4 Wo. um 40 IE/kg/Gabe erhöhen, dann evtl. monatl. um 20 IE/kg/Gabe erhöhen; max. 720 IE/kg/Wo.
Erhalt: >2 J.: initial 50% der zuletzt verabreichten Korrektur-Dosis, dann individuell.
Tumoren
Erw.: initial 450 IE/kg/Wo. als s.c. Inj. in 1 oder 3–7 Gaben, evtl. Dosisanpassung nach 4 Wo. «FI»; Therapiedauer: bis 3 Wo. nach Chemotherapie-Stop.
Andere Indikationen: «FI».
Renale Anämie
Hb-Zielwert: 10–12 g/dl.
Korrektur: >2 J.: s.c.: initial 3×/Wo. 20 IE/kg, evtl. alle 4 Wo. um 20 IE/kg/Gabe erhöhen, Wochendosis evtl. auf tägliche Gaben verteilen; i.v.: initial 3×/Wo. 40 IE/kg, evtl. nach 4 Wo. um 40 IE/kg/Gabe erhöhen, dann evtl. monatl. um 20 IE/kg/Gabe erhöhen; max. 720 IE/kg/Wo.
Erhalt: >2 J.: initial 50% der zuletzt verabreichten Korrektur-Dosis, dann individuell.
Tumoren
Erw.: initial 450 IE/kg/Wo. als s.c. Inj. in 1 oder 3–7 Gaben, evtl. Dosisanpassung nach 4 Wo. «FI»; Therapiedauer: bis 3 Wo. nach Chemotherapie-Stop.
Andere Indikationen: «FI».
Kontraindikation
Unkontrollierte Hypertonie. Schwangerschaft, Stillzeit. <2 J.
Eigenblutspende zusätzl.: Risiko für tiefe Venenthrombose, <1 Mon. nach Herzinfarkt oder Schlaganfall, instabile Angina pectoris.
Eigenblutspende zusätzl.: Risiko für tiefe Venenthrombose, <1 Mon. nach Herzinfarkt oder Schlaganfall, instabile Angina pectoris.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7582873
Fertigspritze 6 Stk
569.40
A
7680547660054
Renale Anämie bei Niereninsuffizienz.
Vor Wahleingriffen zur Ermöglichung von Eigenblutspenden bei anämischen Patienten, die aus immunologischen Gründen kein Fremdblut tolerieren.
Behandlung der Anämie (Hb < 10 g/dl) bei erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, niedrig-malignem Non-Hodgkin-Lymphom oder chronischer lymphatischer Leukämie, die einen relativen Erythropoietinmangel aufweisen und eine antitumorale Therapie erhalten.
Behandlung der symptomatischen Anämie (Hb < 10,5 g/dl) bei erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren unter Chemotherapie, die eine Anämie verursachen können.
