Description
Recormon PS sol inj 10000 UI/0.6ml avec système de sécurité de protecion de l’aiguille
Caractéristiques
Antianémique, époétine bêta
Biopharmaceutique
Époétine bêta recombinante
(produit par génie génétique dans des cellules CHO)
(10000 UI)
Urée (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 20 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Sodium hydrogénophosphate dodécahydrate (H)
Calcium chlorure dihydrate (H)
Glycine (H)
Leucine (H)
Isoleucine (H)
Thréonine (H)
Acide glutamique (H)
Phénylalanine (0.3 mg) (H)
corresp.: Sodium (0.96 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Urée (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 20 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Sodium hydrogénophosphate dodécahydrate (H)
Calcium chlorure dihydrate (H)
Glycine (H)
Leucine (H)
Isoleucine (H)
Thréonine (H)
Acide glutamique (H)
Phénylalanine (0.3 mg) (H)
corresp.: Sodium (0.96 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Thérapie
Antianémiques > Erythropoïétine/érythropoïétine modifiée
Indications
Anémie rénale symptomatique nécessitant une transfusion, anémie symptomatique chez les adultes sous chimiothérapie pour des affections tumorales non myéloïdes, don de sang autologue préopératoire en cas d'anémie modérée.
Posologie
Inj. i.v. en 2 min, inj. s.c. lente (pas plus de 1 ml/site d'inj.).
Anémie rénale
Valeur cible Hb: 10–12 g/dl.
Correction: >2 ans: s.c.; au début 20 UI/kg 3×/sem., év. augmenter toutes les 4 sem. de 20 UI/kg/inj., év. répartir la dose hebdomodaire en doses journalières; i.v.: au début 40 UI/kg 3×/sem., év. augmenter après 4 sem. de 40 UI/kg/inj., puis év. mensuelle de 20 UI/kg/inj.; max. 720 UI/kg/sem.
Entretien: >2 ans: au début 50% de la dernière dose administrée en correction, puis individuelle.
Tumeurs
>18 ans: au début 450 UI/kg/sem. en 1 ou 3–7 inj. s.c., év. adaptation de la posologie après 4 sem. «IPr».; durée du traitement: jusqu'à 3 sem. après l'ârret de la chimiothérapie.
Autres indications: «IPr».
Anémie rénale
Valeur cible Hb: 10–12 g/dl.
Correction: >2 ans: s.c.; au début 20 UI/kg 3×/sem., év. augmenter toutes les 4 sem. de 20 UI/kg/inj., év. répartir la dose hebdomodaire en doses journalières; i.v.: au début 40 UI/kg 3×/sem., év. augmenter après 4 sem. de 40 UI/kg/inj., puis év. mensuelle de 20 UI/kg/inj.; max. 720 UI/kg/sem.
Entretien: >2 ans: au début 50% de la dernière dose administrée en correction, puis individuelle.
Tumeurs
>18 ans: au début 450 UI/kg/sem. en 1 ou 3–7 inj. s.c., év. adaptation de la posologie après 4 sem. «IPr».; durée du traitement: jusqu'à 3 sem. après l'ârret de la chimiothérapie.
Autres indications: «IPr».
Contre-indications
Hypertension non contrôlée; grossesse, allaitement; <2 ans.
Don de sang autologue en plus: risque de thrombose veineuse profonde, <1 mois après infarctus du myocarde ou AVC, angor instable.
Don de sang autologue en plus: risque de thrombose veineuse profonde, <1 mois après infarctus du myocarde ou AVC, angor instable.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7582873
seringue préremplie 6 pce
569.95
A
7680547660054
Anémie rénale lors d'une insuffisance rénale.
Avant intervention programmée pour permettre des dons de sang autologue chez des patients anémiques ne pouvant tolérer aucun sang hétérologue pour des raisons immunologiques.
Traitement de l'anémie (Hb < 10 g/dl) chez le patient adulte souffrant de myélome multiple, de lymphome non hodgkinien de faible malignité ou de leucémie lymphoïde chronique, qui présente une carence relative en érythropoïétine et reçoit un traitement antitumoral.
Traitement de l'anémie symptomatique (Hb < 10,5 g/dl) chez le patient adulte sous chimiothérapie pour tumeur solide pouvant entraîner une anémie.
Contacts
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (CH)
GLN: 7601001010208
Tel: +41617154111
Fax: +41617154112
