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SIGNIFOR LAR Trockensub 30 mg cum Solv

Recordati AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Signifor LAR 30 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension
Beschreibung
Signifor LAR Trockensub 30 mg mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Somatostatin und Analoga
Orphan Drug
ATC
H01CB05 Pasireotid
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Pasireotid
SUBSTANCE-Pasireotid pamoat
SUBSTANCE-Polyglactin (x:y)
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Poloxamer 188
Zusammensetzung
Pasireotid (30 mg)
Trockensubstanz
Pasireotid (30 mg)
ut Pasireotid pamoat (w)
Polyglactin (x:y) (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Mannitol (H)
Carmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.5 mg) (H)
Poloxamer 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Somatostatin und Analoga, (Pasireotid (30 mg))
Therapie

Hormone > Hemmstoffe > Somatostatin und Analoga

BREVIER
Indikation
Akromegalie, wenn Chirurgie oder Radiotherapie ungeeignet oder unwirksam ist und/oder nach Versagen anderer Arzneimittel; Morbus Cushing nach Misserfolg aller nicht-medikamentösen Therapien.
Dosierung
I.m. Inj. (M. gluteus).
Akromegalie: >18 J.: initial 40 mg alle 4 Wo., evtl. nach 3 Mon. auf max. 60 mg alle 4 Wo. erhöhen.
Morbus Cushing: >18 J.: Pasireotid-naive Patienten: initial 10 mg alle 4 Wo., evtl. Dosis in Schritten von 10 mg auf max. 40 mg alle 4 Wo. erhöhen; Umstellung von Pasireotid s.c.: max. 40 mg alle 4 Wo.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7738012
Durchstechflasche 1 Stk
 
A
 
7680651480050

News

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09.05.2025
RMP Summary

21.05.2019
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14.09.2018
Indikationserweiterung: Morbus Cushing

05.06.2015
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Fax: +41417691007
Email: info@recordati.ch
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