Dénomination de Swissmedic
Signifor LAR 30 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension
Description
Signifor LAR subst sèche 30 mg avec solvant
Caractéristiques
Somatostatine et analogues
Orphan Drug
Substance sèche
Pasiréotide (30 mg)
ut Pasiréotide pamoate (w)
Poly(DL-lactide-co-glycolide) (H)
pro vitro
Solvant
Mannitol (H)
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.5 mg) (H)
Poloxamère 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Pasiréotide (30 mg)
ut Pasiréotide pamoate (w)
Poly(DL-lactide-co-glycolide) (H)
pro vitro
Solvant
Mannitol (H)
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.5 mg) (H)
Poloxamère 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Thérapie
Hormones > Inhibiteurs > Somatostatine et analogues
Indications
Acromégalie lorsqu'une chirurgie ou radiothérapie est inadaptée ou inefficace et/ou après échec d'autres médicaments; maladie de Cushing après échec de tous les traitements non médicamenteux.
Posologie
Inj. i.m. (fessier).
Acromégalie: >18 ans: au début 40 mg toutes les 4 sem., év. augmenter après 3 mois à max. 60 mg toutes les 4 sem.
Maladie de Cushing: >18 ans: patients naïfs au pasiréotide: au début 10 mg toutes les 4 sem., év. augmenter la dose par paliers de 10 mg à max. 40 mg toutes les 4 sem.; relais du pasiréotide s.c.: max. 40 mg toutes les 4 sem.
Acromégalie: >18 ans: au début 40 mg toutes les 4 sem., év. augmenter après 3 mois à max. 60 mg toutes les 4 sem.
Maladie de Cushing: >18 ans: patients naïfs au pasiréotide: au début 10 mg toutes les 4 sem., év. augmenter la dose par paliers de 10 mg à max. 40 mg toutes les 4 sem.; relais du pasiréotide s.c.: max. 40 mg toutes les 4 sem.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7738012
flacon 1 pce
A
7680651480050
Contacts
Uferstrasse 90
4057 Basel (CH)
GLN: 7601001397149
Tel: +41417691000
Fax: +41417691007
Email: info@recordati.ch
