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DEXAMETHASON Galepharm Amp 4 mg/ml

Galepharm AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Dexamethason Galepharm Amp 4mg/1ml, Injektionslösung
Beschreibung
Dexamethason Galepharm Amp Inj Lös 4 mg/ml
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
ATC
H02AB02 Dexamethason
SUBSTANCE-Dexamethason dihydrogenphosphat
SUBSTANCE-Dexamethason dihydrogenphosphat Dinatrium
SUBSTANCE-Dexamethason
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Dexamethason dihydrogenphosphat (4 mg)
Dexamethason dihydrogenphosphat (4 mg)
ut Dexamethason dihydrogenphosphat Dinatrium (w)
corresp.: Dexamethason (3.32 mg) (w)
Dinatrium edetat (H)
Propylenglycol (20 mg) (H)
Natriumchlorid (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (3.7 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Glukokortikoid, (Dexamethason dihydrogenphosphat (4 mg))
Therapie

Antiemetika > Glukokortikoide

Kortikosteroide > Glukokortikoide > Dexamethason

BREVIER
Indikation
Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.
Dosierung
I.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj., lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 40–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 40–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 40–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–40 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7738757
3 Ampullen x 1 ml
15.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680667100010

1031584
10 Ampullen x 1 ml
38.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680667100027
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die abgegebene Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


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Neue unerwünschte Wirkung: hypertrophe Kardiomyopathie bei Frühgeborenen

10.09.2019
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