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Dexamethason Galepharm Amp 10.09.2019

Neu im Handel Galepharm AG

Neu im Handel.
Es ist eine Injektionslösung in Ampullen zu 4 mg und 8 mg Dexamethason dihydrogenphosphat erhältlich.

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DEXAMETHASON Galepharm Amp 4 mg/ml

H02AB02 Dexamethason

Galepharm AG 3 Ampullen x 1 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

I.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj., lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 40–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 40–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 40–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–40 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».

DEXAMETHASON Galepharm Amp 8 mg/2ml

H02AB02 Dexamethason

Galepharm AG 3 Ampullen x 2 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

I.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj., lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 40–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 40–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 40–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–40 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».