Natrium acetat (1.36 mg) (H)
Natriumchlorid (7.31 mg) (H)
corresp.: Natrium (3.257 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
II. Präparate-Schicht imprägn. mit:
Isopropylalkohol (H)
Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > TNF-alfa-Inhibitoren
Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > TNF-alfa-Inhibitoren
Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > TNF-alfa-Inhibitoren
Morbus Crohn: >18 J.: 400 mg in Wo. 0/2/4 und dann alle 4 Wo.
Rheumatoide Arthritis: >18 J.: 400 mg in Wo. 0/2/4, dann alle 2 Wo. 200 mg (oder evtl. alle 4 Wo. 400 mg).
Psoriatische Arthritis: >18 J.: 400 mg in Wo. 0/2/4, dann alle 2 Wo. 200 mg oder alle 4 Wo. 400 mg.
Axiale Spondylarthritis: >18 J.: 400 mg in Wo. 0/2/4, dann alle 2 Wo. 200 mg oder alle 4 Wo. 400 mg, nach min. 1 J. und bei anhaltender Remission evtl. auf 200 mg alle 4 Wo. reduzieren.
Plaque-Psoriasis: >18 J.: 400 mg in Wo. 0/2/4, dann alle 2 Wo. 200 mg, bei ungenügendem Ansprechen evtl. alle 2 Wo. 400 mg.
Zur Behandlung von Patienten mit aktivem Morbus Crohn, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin, Steroiden) unzulänglich war. Bei Ansprechen beträgt die maximale Therapiedauer 6 Monate.
Zur Behandlung der schweren aktiven axialen Spondyloarthritis (axSpA) bei erwachsenen Patienten, einschliesslich Patienten mit schwerer aktiver ankylosierender Spondylitis (AS) und Patienten mit schwerer aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA), die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben oder NSAIDs nicht vertragen. Patienten mit schwerer aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis sollten objektive Anzeichen einer Entzündung im MRI und durch erhöhtes CRP zeigen.
Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen UVB und PUVA oder eine der folgenden drei systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben.
Nach Applikation der höheren Anfangsdosis wird maximal eine Erhaltungsdosis von 200 mg alle 2 Wochen vergütet.
Falls nach 16 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen.
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