Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
Rosuvastatin
(5 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Lactose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Natriumcitrat (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
ut Rosuvastatin calcium (w)
Lactose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Natriumcitrat (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Lipidsenker > Statine > Rosuvastatin
Indikation
Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Dyslipidämie, homo- oder heterozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit normalem LDL-Spiegel mit erhöhtem Risiko von atherosklerotischen Erkrankungen auf Grundlage von Alter, hsCRP ≥2 mg/l und min. einem weiteren Risikofaktor.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 Jahre
Hypercholesterinämie: initial 1×tgl. 5–10 mg, evtl. alle 4 Wo. steigern bis 1×tgl. 20(–40) mg.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
10–18 Jahre
Heterozygote Hypercholesterinämie (Mädchen >1 J. nach Menarche): 1×tgl. 5–20 mg.
>18 Jahre
Hypercholesterinämie: initial 1×tgl. 5–10 mg, evtl. alle 4 Wo. steigern bis 1×tgl. 20(–40) mg.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
10–18 Jahre
Heterozygote Hypercholesterinämie (Mädchen >1 J. nach Menarche): 1×tgl. 5–20 mg.
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; Dosierung von 40 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7102761
Blister 30 Stk
16.35
B
7680664630015
7102778
Blister 100 Stk
43.65
B
7680664630022
