Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase
Rosuvastatine
(5 mg)
ut Rosuvastatine calcium (w)
Lactose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Sodium citrate (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
ut Rosuvastatine calcium (w)
Lactose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Sodium citrate (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Hypolipémiants > Statines > Rosuvastatine
Indications
Hypercholestérolémie primaire, dyslipidémies mixtes, hypercholestérolémie familiale homozygote ou hétérozygote; prévention cardiovasculaire chez les patients avec un taux normal de LDL et un risque de maladies athéroscléreuses accru en raison de l'âge, d'un taux de hsCRP ≥2 mg/l et au moins un autre facteur de risque.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans
Hypercholestérolémie: au début 5–10 mg 1×/j., év. augmenter toutes les 4 sem. jusqu'à 20(–40) mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: 20 mg 1×/j.
10–18 ans
Hypercholestérolémie hétérozygote (filles >1 an après la ménarche): 5–20 mg 1×/j.
>18 ans
Hypercholestérolémie: au début 5–10 mg 1×/j., év. augmenter toutes les 4 sem. jusqu'à 20(–40) mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: 20 mg 1×/j.
10–18 ans
Hypercholestérolémie hétérozygote (filles >1 an après la ménarche): 5–20 mg 1×/j.
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), myopathie, en association à la ciclosporine; dose de 40 mg: patients asiatiques, facteurs prédisposant à une myopathie/rhabdomyolyse «IPr»; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7102761
blister 30 pce
16.35
B
7680664630015
7102778
blister 100 pce
43.65
B
7680664630022
