Charakteristika
Multimodales Antidepressivum
Vortioxetin
(20 mg)
ut Vortioxetin lactat (w)
Hydroxypropylbetadex (H)
Ethanol 96% (85 mg) (w)
Aqua ad solut. pro 1 ml (= 20 gtt)
Neue aktive Substanz (NAS)
ut Vortioxetin lactat (w)
Hydroxypropylbetadex (H)
Ethanol 96% (85 mg) (w)
Aqua ad solut. pro 1 ml (= 20 gtt)
Therapie
Antidepressiva > Multimodale Antidepressiva
Indikation
Depressive Episoden.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; Tr. evtl. mit Wasser, Saft oder anderen Getränken mischen.
18–65 J.: initial 1×tgl. 10 mg, dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 20 mg, Erhalt: 1×tgl. 5–20 mg während min. 6 Mon.
>65 J.: initial 1×tgl. 5 mg, dann evtl. erhöhen «FI».
18–65 J.: initial 1×tgl. 10 mg, dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 20 mg, Erhalt: 1×tgl. 5–20 mg während min. 6 Mon.
>65 J.: initial 1×tgl. 5 mg, dann evtl. erhöhen «FI».
Kontraindikation
14 Tage vor, während und 14 Tage nach irreversiblen nicht-selektiven MAO-Hemmern; gleichzeitig mit reversiblen MAO-A-Hemmern oder reversiblen nicht-selektiven MAO-Hemmern. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6701583
Topf 15 ml
62.95
B
SL: 10%
7680659380017
