ut Ruxolitinib phosphat (w)
Lactose-1-Wasser (142.9 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Hyprolose (H)
Povidon K30 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.65 mg) (H)
pro compr.
Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > JAK-Inhibitoren
Myelofibrose
Thrombozyten >200'000: >18 J.: initial 2×tgl. 20 mg während 4 Wo., dann evtl. Tagesdosis alle 2 Wo. um 2×5 mg erhöhen, max. 2×tgl. 25 mg.
Thrombozyten 100'000–200'000: >18 J.: initial 2×tgl. 15 mg während 4 Wo., dann evtl. Tagesdosis alle 2 Wo. um 2×5 mg erhöhen, max. 2×tgl. 25 mg.
Thrombozyten 50'000–100'000: >18 J.: initial max. 2×tgl. 10 mg während 4 Wo., dann evtl. Dosisanpassung «FI».
Polycythaemia vera
Thrombozyten >100'000: >18 J.: initial 2×tgl. 10 mg während 4 Wo., dann evtl. Tagesdosis alle 2 Wo. um 2×5 mg erhöhen, max. 2×tgl. 25 mg.
Thrombozyten 50'000–100'000: >18 J.: initial max. 2×tgl. 5 mg während 4 Wo., dann evtl. Dosisanpassung «FI».
Graft-versus-Host-Krankheit
>12 J.: initial 2×tgl. 5 mg während 3 Tagen, dann evtl. auf max. 2×tgl. 10 mg erhöhen gemäss Anzahl neutrophiler Granulozyten und Thrombozyten «FI».
Zur Behandlung von Patienten mit Primärer Myelofibrose sowie Myelofibrose als Komplikation einer myeloproliferativen Neoplasie vom Typ Polycythaemia vera (PV) oder Essentielle Thrombozythämie (ET) mit Splenomegalie und/oder krankheitsassoziierten Beschwerden sowie mit einem intermediären oder höheren Risiko gemäss IPSS (International Prognostic Scoring System).
Zur Behandlung von Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber einer Behandlung mit Hydroxyurea oder einer anderen zytoreduktiven Erstlinientherapie resistent sind oder dies nicht vertragen.
Die Verschreibung von JAKAVI darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen.
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