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de fr

JAKAVI Tabl 10 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Janus-Kinase-Hemmer
Orphan Drug
ATC
L01EJ01 Ruxolitinib
SUBSTANCE-Ruxolitinib
SUBSTANCE-Ruxolitinib phosphat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ruxolitinib (10 mg)
Ruxolitinib (10 mg)
ut Ruxolitinib phosphat (w)
Lactose-1-Wasser (142.9 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Hyprolose (H)
Povidon K30 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.65 mg) (H)
pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Janus-Kinase-Hemmer, (Ruxolitinib (10 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > JAK-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Splenomegalie oder krankheitsassoziierte Symptome bei Patienten mit Myelofibrose intermediären oder hohen Risikos bei primärer Myelofibrose oder als Komplikationen einer Polycythaemia vera oder einer essentiellen Thrombozythämie; Polycythaemia vera bei Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer Therapie mit Hydroxyurea oder einer anderen zytoreduktiven Erstlinientherapie; akute Kortikosteroid-refraktäre Graft-versus-Host-Krankheit vom Schweregrad ≥2.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Myelofibrose
Thrombozyten >200'000: >18 J.: initial 2×tgl. 20 mg während 4 Wo., dann evtl. Tagesdosis alle 2 Wo. um 2×5 mg erhöhen, max. 2×tgl. 25 mg.
Thrombozyten 100'000–200'000: >18 J.: initial 2×tgl. 15 mg während 4 Wo., dann evtl. Tagesdosis alle 2 Wo. um 2×5 mg erhöhen, max. 2×tgl. 25 mg.
Thrombozyten 50'000–100'000: >18 J.: initial max. 2×tgl. 10 mg während 4 Wo., dann evtl. Dosisanpassung «FI».
Polycythaemia vera
Thrombozyten >100'000: >18 J.: initial 2×tgl. 10 mg während 4 Wo., dann evtl. Tagesdosis alle 2 Wo. um 2×5 mg erhöhen, max. 2×tgl. 25 mg.
Thrombozyten 50'000–100'000: >18 J.: initial max. 2×tgl. 5 mg während 4 Wo., dann evtl. Dosisanpassung «FI».
Graft-versus-Host-Krankheit
>12 J.: initial 2×tgl. 5 mg während 3 Tagen, dann evtl. auf max. 2×tgl. 10 mg erhöhen gemäss Anzahl neutrophiler Granulozyten und Thrombozyten «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6434455
Blister 56 Stk
3860.25
A
SL: 10% (LIM)
7680621260101
LIMITATION
Folgende Therapien bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes:
Zur Behandlung von Patienten mit Primärer Myelofibrose sowie Myelofibrose als Komplikation einer myeloproliferativen Neoplasie vom Typ Polycythaemia vera (PV) oder Essentielle Thrombozythämie (ET) mit Splenomegalie und/oder krankheitsassoziierten Beschwerden sowie mit einem intermediären oder höheren Risiko gemäss IPSS (International Prognostic Scoring System).
Zur Behandlung von Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber einer Behandlung mit Hydroxyurea oder einer anderen zytoreduktiven Erstlinientherapie resistent sind oder dies nicht vertragen.
Die Verschreibung von JAKAVI darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen.


News

NEWS

16.11.2022
Indikationserweiterung: Graft-versus-Host-Krankheit
Novartis Pharma Schweiz AG

20.09.2022
RMP Summary
Novartis Pharma Schweiz AG

20.05.2016
Neuer Warnhinweis
Novartis Pharma Schweiz AG

25.09.2015
Dosierungsempfehlung mit dualen CYP2C9- und CYP3A4-Hemmern
Novartis Pharma Schweiz AG

25.09.2015
Indikationserweiterung: Polycythaemia vera
Novartis Pharma Schweiz AG

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