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PREZISTA Orale Suspension 100 mg/ml

Janssen-Cilag AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Prezista 100 mg/ml, orale Suspension
PRODUCT
Charakteristika
Virostatikum, Protease-Inhibitor
ATC
J05AE10 Darunavir
SUBSTANCE-Darunavir
SUBSTANCE-Darunavir-Ethanol
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
SUBSTANCE-Geschmackskorrigens
SUBSTANCE-Erdbeer-Sahne-Aroma
SUBSTANCE-Methylparaben-Natrium (E219)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Darunavir (100 mg)
Darunavir (100 mg)
ut Darunavir-Ethanol (108.4 mg) (w)
Hyprolose (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carmellose natrium (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Sucralose (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Geschmackskorrigens (A)
Erdbeer-Sahne-Aroma (A)
Methylparaben-Natrium (E219) (3.43 mg) (H)
corresp.: Natrium (570 mcg) (H)
Aqua ad susp. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Virostatikum, Protease-Inhibitor, (Darunavir (100 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen HIV-Infekte > Protease-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
>18 J.: HIV-Infektion in Kombination mit Ritonavir oder Cobicistat und anderen antiretroviralen Substanzen.
3–18 J.: HIV-Infektion bei vorbehandelten Patienten in Kombination mit Ritonavir und anderen antiretroviralen Substanzen.
Dosierung
Mit dem Essen.
>18 Jahre
Nicht vorbehandelte Patienten, vorbehandelte Patienten (ohne Darunavir-Resistenz-assoziierte Mutationen und mit <100000 HIV-1-RNA-Kopien/ml und CD4+ ≥100 Zellen/µl): 1×tgl. 800 mg mit 1×tgl. 100 mg Ritonavir oder 1×tgl. 150 mg Cobicistat.
Andere vorbehandelte Patienten: 2×tgl. 600 mg mit 2×tgl. 100 mg Ritonavir.
3–18 Jahre (min. 10 kg, vorbehandelt)
≥40 kg: 2×tgl. 600 mg mit 2×tgl. 100 mg Ritonavir.
30–40 kg: 2×tgl. 450 mg mit 2×tgl. 60 mg Ritonavir.
15–30 kg: 2×tgl. 375 mg mit 2×tgl. 50 mg Ritonavir.
14–15 kg: 2×tgl. 280 mg mit 2×tgl. 48 mg Ritonavir.
13–14 kg: 2×tgl. 260 mg mit 2×tgl. 40 mg Ritonavir.
12–13 kg: 2×tgl. 240 mg mit 2×tgl. 40 mg Ritonavir.
11–12 kg: 2×tgl. 220 mg mit 2×tgl. 32 mg Ritonavir.
10–11 kg: 2×tgl. 200 mg mit 2×tgl. 32 mg Ritonavir. 
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz; gleichzeitig mit Alfuzosin, Astemizol, Terfenadin, Cisaprid, Colchizin (bei Niereninsuffizienz oder Leberinsuffizienz), Amiodaron, Bepridil, Chinidin, Disopyramid, Dronedaron, Flecainid, Propafenon, Mexiletin, systemischem Lidocain, Dabigatran, Dapoxetin, Elbasvir/Grazoprevir, Ergotalkaloiden, Lomitapid, Lovastatin, Simvastatin, Lurasidon, Naloxegol, oralem Midazolam, Triazolam, Pimozid, Sertindol, Ranolazin, Ivabradin, Sildenafil (als pulmonales Antihypertensivum), Primidon, Topiramat, Phenytoin, Phenobarbital, Vardenafil, Ticagrelor, Rifampicin, Johanniskraut. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Zusätzlich mit Cobicistat: Avanafil, Carbamazepin, Quetiapin.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6433639
Flasche 200 ml
 
A
 
7680653810015

News

NEWS

14.01.2019
Swissmedic informiert

18.02.2016
Neue galenische Form

18.02.2016
Neue pädiatrische Empfehlungen

18.02.2014
Vorgehen bei vergessener Einnahme, unerwünschte Wirkung

18.12.2013
Kein Interaktionspotenzial mit Raltegravir und Rilpivirin

28.12.2012
Interaktion mit Artemether/Lumefantrin und Boceprevir

26.09.2012
Interaktion mit Telaprevir

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Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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