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Swissmedic Bezeichnung

Zaltrap 200 mg/8 ml, concentré pour solution pour perfusion

Charakteristika

Onkologikum, Fusionsprotein (anti-VEGF)

Biopharmazeutikum

ATC

L01XX44 Aflibercept

Zusammensetzung

Aflibercept (hergestellt in Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters CHO [Chinese Hamster Ovary]) (200 mg)

Aflibercept (hergestellt in Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters CHO [Chinese Hamster Ovary]) (200 mg)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-7-Wasser (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad solut. infund. pro 8 ml

Therapie

Antineoplastika > Andere Antineoplastika > Andere Antineoplastika

Indikation

Metastasiertes Kolorektalkarzinom: in Kombination mit 5-FU/Folinsäure/Irinotecan nach Versagen einer Oxaliplatin-haltigen Chemotherapie.

Dosierung

Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5%, Endkonzentration: 0,6–8 mg/ml.
>18 J.: 4 mg/kg alle 2 Wo. als i.v. Inf. über 1 h.

Kontraindikation

Fortpflanzung bei der Frau (bis 3 Mo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

5575834

Durchstechflasche 8 ml

862.40

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680626760026

In Kombination mit FOLFIRI (Folinsäure, 5-Fluorouracil, Irinotecan) bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC), die unter oder nach einer Oxaliplatin-haltigen Chemotherapie eine Resistenz oder einen Progress aufweisen.
Im Falle einer Progression ist die ZALTRAP-Behandlung abzubrechen.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.