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Swissmedic Bezeichnung

Buccolam 2.5mg/0.5mL, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle

Charakteristika

Antiepileptikum, Benzodiazepin

Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial

ATC

N05CD08 Midazolam

Zusammensetzung

Midazolam (2.5 mg)

Midazolam (2.5 mg)
ut Midazolam hydrochlorid (w)
Natriumchlorid (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (1.58 mg) (H)
Aqua ad solut. bucc. pro 0.5 ml

Therapie

Antiepileptika > Benzodiazepin-Derivate > Midazolam

Indikation

Notfallbehandlung von länger anhaltenden, akuten Krampfanfällen ab 6 Mon.

Dosierung

Lös. zwischen Wange und Zahnfleisch des Unterkiefers einbringen; 2. Dosis bzw. Wiederholungsdosis nur auf ärztlichen Rat und frühestens 30 Min. nach erster Anwendung.
>10 J.: 10 mg.
5–10 J.: 7,5 mg.
1–5 J.: 5 mg.
6 Mon.–1 J.: 2,5 mg.

Kontraindikation

Myasthenia gravis, schwere Ateminsuffizienz, Schlafapnoe, schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft und Stillzeit «FI».

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

5827862

Fertigspritze 4 Stk

109.60

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680625560016

Notfallbehandlung länger anhaltender, akuter Krampfanfälle von mehr als 5 Minuten Dauer bei Kindern ab 6 Monaten bis 18 Jahren.
BUCCOLAM darf von Eltern/Betreuungspersonen nur dann verabreicht werden, wenn bei dem Patienten Epilepsie diagnostiziert wurde.
Eine Behandlung mit mehr als 6 Packungen zu 4 Spritzen pro Jahr bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.